Telefon: 8 800 550-81-44, +7 (3412) 655-927

Simptomi

Registrirani Biferon-B (goveđi) ili (Biferon-B) u Bjelorusiji, Biferon se proizvodi slično medicinskom interferonu Viferon. U Registru Ministarstva poljoprivrede i hrane Republike Bjelorusije dobio je reg. broj 4957-10-15-BPH-F. Biferon je nespecifični modulator imunogena koji se koristi u veterinarskoj medicini. Pripreme koje sadrže interferon su izvorno načinjene od sastojaka životinjskih krvi. Suvremeni interferoni, posebno biferon b za veterinarsku upotrebu ili viferon za medicinsku upotrebu dobiveni su rekombinacijom biološki aktivnih genoma goveđeg, svinjskog, konjskog i psa interferona. Osnovna načela dobivanja rekombinantnih biopreparacija, vidi dolje.

Pažnja molim te! Agrocomfort prodaje Biferon-b (goveda) u bočicama od 100 ml. Trenutna cijena Biferon-B po boci je 100 ml 2500 rubalja. Da bi se izračunao zahtjev Biferon-b za liječenje i prevenciju nodularnog dermatitisa, imajte na umu da se biopreparacijom primjenjuje SC ili IM u dozama od 10 ml po 10 kg životinjske mase (mlade). Krave za odrasle teže iznad 100 kg stabilne doze - 10 ml po životinji. Više u službenim uputama preuzmite instrukciju Biferon-B.

Pojedinosti o biferonu

Kao rezultat modifikacije, molekulske simulacija dobivene biotehnološkim veterinarskog pripravka - alfa- i gama intnerferon rekombinantne goveđe, to je biferon (sadrži interferon i stabilizatore, te komponente utječu virusa infektivnog virusa životinja Biferon potiskuje djelovanje kaskadnim mehanizme zaštite imuniteta.,

Prvo - Biferon utječe na aktivnost lizozima (faktor nespecifičnog imuniteta) krvi stoke.

Drugo - lisozim i drugi faktori stimuliraju imuni interferon put uključuje glavne veze za humoralni imunitet i stanične (makrofage, B- i T-limfocite, itd) (imunoglobulini et al.).

Postoje pozitivni pregledi upotrebe Biferona u nodularnom dermatitisu kao sredstvu nespecifične terapije (za razliku od hiperimunih seruma, ona nema specifična antitijela na bilo koji određeni patogen).

Biferon se oslobađa kao injekcijska otopina na 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0 ml u bočicama Biferon-B je posebno učinkovit u početnim fazama virusnih i bakterijskih infekcija. Gotovo uvijek Biferon za goveda uključen je u kompleksnu terapiju infekcije goveda u kombinaciji s metodama terapije usvojene u zaraznoj veterinarskoj medicini:

  • - isto tropski (učinak na patogen) terapiju;
  • - patomehanizam;
  • - supstitucija;
  • - simptomatsko.

Rjeđe terapija koja regulira trofičke veze živčanih puteva.

Veterinarski preparat rekombinantni interferon - Biferon mehanizam može metoda priprave, djelovanje na virusnih stanica, te učinke na imunološki sustav za antigene (virusi) jednaki medicinske rekombinantni interferon - Viferon da za potrebe farmaciji se proizvode u različitim formulacijama (oblika doziranja) - svijeće otopina, mast, gel. Međutim viferon ne treba smatrati potpuni analogni biferona budući poizvoditsya, vjerojatno na istom polju, ali i druge bioloških materijala (DNK životinja) homologni za životinjskim stanicama.

Zašto se moderni interferoni nazivaju rekombinantnim: stvarne informacije

Rekombinantni interferoni za životinje i ljude dobivaju se metodom biotehnološke sinteze, replikaciji DNA genoma specija specifičnih za vrste na koju je pripravak namijenjen. Kao matrica, rekombinacijska tehnologija uključuje korištenje mikrobnih stanica, na primjer: banalni mikroorganizam Escherichia coli koji je lišen patogenih svojstava i uzgaja se in vitro na hranjivim tvarima u neograničenim količinama,

U tom slučaju, genom matrice (Escherichia coli) je konjugiran sa interferonskim DNA genom sisavaca (ovisno o zadatku proizvođača). Veterinarstvo obično koristi interferon DNK mužjaka: goveda, svinja, mačaka, pasa, drugih životinja. Za liječenje i prevenciju nodularnog dermatitisa krava se koriste isključivo Biferon-B (goveda), za liječenje infekcija svinja samo Biferon-C i za liječenje konjskih virusa Biferon-L. Biferon specifična vrsta, tj. Povećava imunitet samo u životinjama za koje je dizajnirana. Pokušaji korištenja ljudskog vifona na životinje neće biti uspješni.

Oblici doziranja suvremenog (rekombinantnog) interferona za različite životinje su mješavina interferona, uglavnom alfa-gama (najaktivnijih oblika) interferonskih proteina, koji se nazivaju:

· - za goveđe rekombinantno govedo interferon;

· - za svinje - rekombinantni interferon svinja;

· - za mačke - feliferon;

· - za pse - koniferon.

Mogu postojati i drugi nazivi za rekombinantni interferon, po vlastitom nahođenju proizvođača.

Interferon je rekombinantan, sadrži glikoproteine ​​visoke molekulske mase molekulske težine od 20 kilograma. Proteini interferona s visokim molom. masa povećala imunogenost, tj. sposobnost induciranja imunološkog odgovora u tijelu sisavaca.

Organski spojevi s niskom molekularnom težinom nazivaju se hapteni, oni ne potiču imuni odgovor na svoje. Ipak, hapteni se koriste u obliku adjuvansa (pojačivači imunog odgovora).

Glavna imunološka svojstva interferona za životinje:

- oni su faktor nespecifičnog imuniteta, tj. moduliraju opće imunološke odgovore tijela (za razliku od seruma specifičnih za određeni patogen zarazne bolesti);

- imaju specifičnu specifičnost, tj. oni se uglavnom koriste za određenu vrstu životinja, načinjenih od DNA goveđeg interferona, za goveda i tako dalje;

- zbog imunogenosti, interferon povećava zaštitu obrambenih tijela i djeluje na strano virusno sredstvo (uzročnik virusa ili bakterijske infekcije);

- ima protuupalni učinak u tijelu, koji uvijek prati zarazne bolesti;

- interferoni u obliku rekombinantnih oblika propisuju se u određenim oblicima i stadijima raka pa se pažljivo (pod nadzorom onkologa), na temelju laboratorijskih i fizikalnih istraživanja, koriste antiproliferativna svojstva interferona;

- u medicini, rekombinantni interferoni se koriste za liječenje multiple skleroze.

Nodularni dermatitis

Za ozlezhivat u slobodan pristup epizootski situacija za posebno opasne infekcije, uključujući nodularni dermatitis ovdje

Zbog toga je epidemiološka situacija na web stranici Rosselkhoznadzor u:

1. U desnom stupcu odaberite mjesec za koji vas zanima.

2 Nakon što ste je kliknuli sa strelicama miša u lijevom stupcu, na primjer, prikazuje se popis mjeseci 2017. koji vas zanimaju, primjerice kliknite da biste se prikazali na primjer lipanj 2017. godine.

3. Odaberite nodularni dermatitis s popisa bolesti registriranih ovog mjeseca

4. U lipnju, najnoviji ulaz na 06.24.2017 (s. Aleksandrov Guy Alexandrov-Gayskiyrayon Saratov regija. Nodularna dermatitisa otkrivena u LPH, koji je sadržavao tri grla stoke, od kojih je jedan bio bolestan). Datum dijagnoze - 28. lipnja 2017.

Biferon-B je dobro utemeljen u liječenju i prevenciji kliničkih manifestacija nodularnog dermatitisa.

Nodularni dermatitis goveda je zarazna bolest stoke uzrokovanih virusom koji sadrži DNA iz obitelji poxvirusa (engl. Pox-bigpox). Lako je zapamtiti da su kozmi virusi uzročnici boginja bogatih vrsta životinja i ljudi. Nodularni dermatitis ima bliski antigenski afinitet za virus malih boginja.

Nodula je znanstveni naziv jednog od osipa na koži. Dakle, nodularni dermatitis je virusna bolest slična boginja, s karakterističnim osipa na koži stoke.

U literaturi, nodularni dermatitis javlja se pod nekoliko naziva:

  • · Dermatitis nodulares (lat.);
  • · Lumpy kožna bolest

I također pod nekoliko varijanti imena prevedenih na ruski:

  • · Infektivni nodularni dermatitis;
  • · Cutaneous bugorchatka;
  • Osip i kožni osip;
  • · Bolest kožnog edema;
  • · Bolest kožne kože.

Međutim, sve varijacije imena nodularnog dermatitisa obraćaju pozornost na uobičajeni simptom - poraz kože životinje.

Formulira se znanstvena definicija nodularnog dermatitisa, koja odražava patogenezu bolesti. Nodularni dermatitis je virusna, visoko zarazna, nestabilna (nepredvidljiva ili ekstremna), prekogranična bolest (koja šteti gospodarstvima zemalja u regiji) goveda bolest, koju karakteriziraju:

  • · Groznica;
  • · Uključivanje limfnih čvorova;
  • • Edem potkožnog tkiva;
  • · Obrazovanje nodul na koži;
  • · Onečišćenje očiju;
  • · Oštećenje sluznice dišnog i probavnog trakta.

Posljedice nakon bolesti životinja izražene u gospodarskim gubicima vlasnika životinja, kao i gubitke u mjerilu područja s razvojnim poteškoćama, iskazuju se u financijskim gubicima zbog nedovoljnog financiranja:

  • Mlijeko i mliječni proizvodi;
  • · Meso;
  • Telad - pobačaji, mrtvorođenče, neplodnost mužjaka i ženki;
  • · Životinjske kože;
  • · Proizvodi nakon pola akutnih slučajeva sekundarne (sekundarne) infekcije;
  • · Proizvodi koji su posljedica povećanih troškova liječenja primarne patologije i popratnih bolesti.

Virus nodularnog dermatitisa je zarazan u svim razdobljima bolesti, kao iu stupnju oporavka u sljedećim područjima raspodjele:

1. Od bolesnih životinja (kapljica zraka, sline, sjeme, mlijeko, suzavac i nazalna iscjedak kada se dotaknu na kožu bolesnika);

2. Od ljudskog nosača virusa do osjetljive životinje nakon kontakta, kao i sa zaraženim predmetima skrbi.

3. Prijenosni put s ugrizom insekata koji krvlju sisaju (krvni kontakti infekcije)

4. Pri premještanju virusa na transportne kotače, zaražene hranom, kontaminiranom vodom, postoje izvješća o kretanju virusa kroz zrak.

Stabilnost virusa. Može relativno dugo zadržati virulenciju u biološkim sekrecijama bolesnih životinja:

  • · Slina (15-18 dana)
  • Isprati iz nosa (12-21 dan)
  • · Krv (5-22 dana);
  • · Koža i sluznice (do 39 dana)
  • · Mlijeko, sperma (42-60 dana)

U vanjskom okruženju traje do šest mjeseci na temperaturi hladnjaka. Ona je stabilna pri pH slabo kiselom i alkalnom (6.6-8.6). Virus gubi aktivnost na temperaturi od 55 stupnjeva Celzija tijekom dva sata i na temperaturi nešto višoj (65 stupnjeva) tijekom 30 minuta. Osnovna sredstva za dezinfekciju: formalin, hipoklorid, fenol, glutaraldehid, HRC, tvari koje sadrže klor.

Nakon infekcije primarno pogađa sluznicu dišnih organa, probavnog genitalije (ovisno o prostoru prodiranja), zatim je pobudni prenesen iz limfe u limfnim čvorovima i krvotoka svih organa i tkiva uzrokuju oštećenje gore navedene.

Dijagnoza nodularnog dermatitisa.

Uključuje standardnu ​​trojku metoda za dijagnosticiranje zarazne bolesti:

1. Epizootični pregled područja;

2. Podaci kliničkog, patoanomatičkog pregleda bolesnih životinja;

3. Podaci iz laboratorijskih istraživanja bioloških medija životinja.

Dijagnoza čvoraste dermatitis se smatra utvrđeno da krv je životinjski potvrdila prisutnost virusa ili njezinih dijelova (antigen) ili genoma virusa na jedan od imunoloških (serološki) reakcija: Reakcija vezanja kompliment (RSK), dugo fiksacije komplementa (RDSK) imuno testom (ELISA ), Lančana reakcija polimeraze (PCR).

Patogeneza i klinička slika nodularnog dermatitisa kod krava

Razdoblje inkubacije traje od 3 do 30 dana, obično 7-10 dana. Za ND karakterizira kratko razdoblje koje prethodi bolesti.

Akutna struja. Uz to je brz porast tjelesne temperature na 40 ° C, smanjenje apetita i odbijanje hrane, suzenja, serozno-mukoznog rinitisa. Do drugog dana na tijelu formiraju se noduli - gusti okrugli ili nešto izduženi čvorovi s gustom površinom, promjera 0,5-7 cm, visine 0,5 cm. Broj nodula varira od deset do nekoliko stotina. Oni su vidljivi, palpirani, ponekad se spajaju.

Nekoliko sati nakon pojave čvorova u njihovu središtu nastaje karakteristična necrotizirajuća depresija. Nakon 7-20 dana zahvaćena površina se izdvaja, isušuje u obliku čepa i nestaje. Ako, bez komplikacija za nekoliko mjeseci, mjesto osipa liječi i ako je druga infekcija slojevita, dugotrajni neizlječivi čirevi

Drugi simptomi ND. Mlijeko iz krave postaje ružičasto, gusta, pa se kapi napuštaju kapljicom, a kad se zagrijava, zamrzava se u gel. Limfni čvorovi u limfnim čvorovima povećavaju se i lako opipaju.

obrazac subakutni. U teškom tijeku, produljena vrućica, gubitak apetita, odstranjivanje životinje. Noduli se po cijelom tijelu, lako opipljivi. Popraćen je teškim porazom dišnog sustava i gastrointestinalnog trakta. Na sluznici su nastale ravne erozije i sivkastožute nekrotične plakete. U budućnosti je zabilježeno njihovo gubljenje ulceracije. Na kapcima su erozije i čireve, rožnica postaje mutna, djelomična ili potpuna sljepilo. Iz usta je debela viskozna sline, od nosa - gnojna sluz s neugodnim mirisom. Ako ulceracija u respiratornom sustavu prati izražen edem, životinja često umire od gušenja.

Atipični oblik. Uočene su u novorođenčadi i karakterizirane su povremenim proljevom, groznicom, u odsustvu vidljivih znakova oštećenja kože.

Inanparentnaya (asimptomatski) oblik, struji bez vidljivih znakova, ali prati nosač virusa, stvaranje kompleksa virusa neutralizirajućih protutijela.

Ishod bolesti. Uz povoljne patogenezi u obnovljenoj životinja kvržica i oteklina nestaje, kosa na pogođenim područjima tijela pada, koža puknut i više ne bilješke ( „šarenilo bolest”) i postupno se zamjenjuje novim. Najčešći „tuberkuloza” komplicira tracheitis, upala pluća, uz otežano disanje, poraz genitalije kod žena, izostanak estrusa i izostavljanje seksualnim ciklusima 4-6, mužjaci - vrijeme spolnog steriliteta. Bolest je često popraćena komplikacijama uzrokovanim sekundarnom mikroflora s oštećenjem zglobova.

Nodularni dermatitis u 2015.-2016. Izazvao je značajne štete u južnim regijama Rusije. Slijedi epizootijska situacija na širenju nodularnog dermatitisa može biti slobodno dostupna na stranici Rosselkhoznadzor u epizootskoj situaciji.

Ministarstvo poljoprivrede Ruske Federacije za razvoj aktivnosti i pripremio pismo 08.07.2016, № 25/1919 od glavnog veterinarskog službenika subjekata Ruske Federacije „o mjerama za sprječavanje širenja patogena Lumpyja (nodularnog) dermatitisa stoke.” Nažalost, terapeutski i preventivni učinak biferona ne odražava se u normativnim dokumentima.

Pratite epizootijsku situaciju u svijetu za posebno opasne infekcije, uključujući nodularni dermatitis na mjestu Rosselkhoznadzor

Viferon® (Viferon)

Aktivni sastojak:

sadržaj

Farmakološke skupine

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis dozirnog oblika

mast: žuta ili žućkasto bijela, viskozna, homogena, sa specifičnim mirisom lanolina.

gel: homogena, neprozirna, gela slična masa bijele boje s sivim nijansama.

čepići: bullet-shaped, bijela s žućkastom bojom, homogena konzistencija. Dopušten je heterogenost boje u obliku mramora. Na uzdužnom dijelu ima utiskivanje u lijevku. Promjer supozitorija nije veći od 10 mm.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Interferon alfa-2b ljudski rekombinant ima izražene imunomodulacijske, antivirusne, antiproliferativne karakteristike, potiskuje replikaciju RNA i virusa koji sadrže DNA.

Složeni sastav pripravaka (mast, supozitorija, gela) uzrokuje brojne nove dodatne efekte: u prisutnosti antioksidansa (tokoferol-acetat i / ili askorbinske kiseline) povećava specifičnu antivirusnu aktivnost rekombinantnog humanog interferona alfa-2b, koji umnožavaju na imunomodulatorne učinaka na T i B limfocite, povišene razine izlučenog imunoglobulina A, normalizirane razine IgE, postoji obnova djelovanje endogenog alfa-2b interferona sustava. Askorbinska kiselina i alfa-tokoferol acetat, kao visoko aktivni antioksidanti, imaju protuupalno, membransko stabilizacijsko i regenerativno svojstvo. Primjena lijeka viferon ® koja se sastoji od kombinacijske terapije smanjuje terapeutsku dozu antibakterijskih i hormonalnih lijekova, ali i smanjiti toksične učinke navedenog liječenja.

Je utvrdio da se primjenom lijeka viferon ® nuspojave koji nastaju kada se daju parenteralno preparati interferona alfa-2b, ne proizvode antitijela koja neutraliziraju antivirusnu aktivnost interferona alfa-2b.

Naznake lijeka Viferon ®

virusne (uključujući herpeske) lezije kože i sluznice različitih mjesta;

liječenje influence i ARVI kod djece u dobi od 1 godine.

u složenoj terapiji akutnih respiratornih virusnih infekcija, uklj. gripe, česte i produžene ARI, uklj. komplicirano bakterijskom infekcijom;

prevencija ARVI, uključujući influencu;

u složenoj terapiji rekurentnog stenoznog laringotraheobronchitisa;

prevencija ponovnog stenoznog laringotraheobronhitisa;

u složenoj terapiji akutnih i egzacerbacija kronične rekurentne herpetičke infekcije kože i sluznice, uklj. urogenitalni oblik herpeske infekcije;

u složenoj terapiji herpesnog cervicitisa.

U kompleksnoj terapiji:

ARVI, uključujući i influencu, uklj. komplicirano bakterijskom infekcijom, upalom pluća (bakterija, virusa, klamidija) kod djece i odraslih;

Infektivne i upalne bolesti novorođene djece, uklj. prijevremeni meningitis (bakterijske, virusne), sepsa, intrauterino infekcija (klamidija, herpes, CMV infekcija, infekcija enterovirus, kandidijaza, uključujući, visceralne mikoplazmoza);

kronični virusni hepatitis B, C, D kod djece i odraslih, uklj. u kombinaciji s primjenom plazmafereze i hemogcorpcije u kroničnom virusnom hepatitisu teškog djelovanja kompliciranog cirozom jetre;

zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta (klamidija, CMV infekcije, ureaplasmosis, trihomonijazu, vaginoze, papiloma virus infekcije, bakterijske vaginoze, recesivnu vaginalnu kandidijazu, mikoplazmoza) u odraslih;

primarni ili povratnih herpes infekcije kože i sluznice, lokaliziran oblik, za blage do umjerene, uključujući urogenitalni oblik u odraslih osoba.

kontraindikacije

mast: individualna netolerancija komponenti lijeka.

gel: preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

čepići: preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

Primjena u trudnoći i laktaciji

mast: jer s vanjskom i lokalnom primjenom sustavna apsorpcija interferona je niska i lijek djeluje samo u leziji, moguće je koristiti lijek VIFERON ® tijekom trudnoće i laktacije.

gel: jer je lokalna primjena sustavne apsorpcije interferona niska, a lijek djeluje samo u leziji, moguće je koristiti lijek VIFERON ® tijekom trudnoće i dojenja. Tijekom dojenja, nemojte primjenjivati ​​lijek na bradavice i područja areola.

čepići: lijek je odobren za upotrebu u 14. tjednu trudnoće. Nema ograničenja za upotrebu tijekom dojenja.

Nuspojave

mast: u većini slučajeva, dobro se podnosi priprava VFERHERON®. Kada se primjenjuju na nosnu sluznicu, nuspojave su blage i prijelazne prirode, nestane sami nakon prestanka lijeka.

gel: u vrlo rijetkim slučajevima može doći do lokalne alergijske reakcije kod pojedinih osjetljivih pojedinaca. U takvim slučajevima lijek se prekida.

čepići: u rijetkim slučajevima - alergijske reakcije (osip na koži, svrbež). Ovi su fenomeni reverzibilni i nestaju nakon 72 sata nakon prekida lijeka.

interakcija

Pripreme VIFERON ® (mast, gel i supozitoriji) su kompatibilni i dobro kombinirani sa svim lijekovima koji se koriste u liječenju virusnih i drugih bolesti (antibiotici, kemoterapija, GCS).

Doziranje i administracija

Mast, izvana i lokalno. Kada se mast za herpesku infekciju nanosi tankim slojem na lezijama 3-4 puta dnevno i lagano utrljajte. Trajanje liječenja je 5-7 dana. Preporuča se odmah započeti liječenje pojavom prvih znakova oštećenja kože i sluznice (svrbež, peckanje, crvenilo). U liječenju recidivnog herpesa poželjno je započeti tretman u prodromalnom periodu ili na samom početku pojavljivanja znakova relapsa.

Za liječenje gripe i drugih SARS-a, mast se primjenjuje tanki sloj na sluznici nosnih prolaza 3-4 puta dnevno tijekom cijelog razdoblja bolesti.

Djeca od 1 do 2 godine - 2500 IU (1 graška promjera 0,5 cm) 3 puta dnevno; od 2 do 12 godina - 2500 IU (1 graška promjera 0,5 cm) 4 puta dnevno; od 12 do 18 godina - 5000 IU (1 graška promjera 1 cm) 4 puta dnevno. Trajanje liječenja je 5 dana.

Gel, izvana i lokalno.

U složenoj terapiji akutne respiratorne virusne infekcije, uključujući influencu, dugoročne i česte ARI, uklj. komplicirano bakterijskom infekcijom: na prethodno sušenu površinu nosne sluznice i / ili na površinu paladijskih tonzila 3-5 puta dnevno nanosi se trakica gela duljine ne više od 0,5 cm sa špatulom ili pamučnim brisom / pamučnim štapićem (usp. primjedba). Tijek liječenja je 5 dana, ako je potrebno, tečaj se može produžiti.

Sprječavanje akutnih respiratornih infekcija, uključujući influencu: tijekom perioda učestalosti pojavljivanja, na prethodno osušenu površinu sluznice nosa i / ili na površinu paladijskih tonzila 2 puta dnevno primjenjuje se gel trake duljine ne više od 0,5 cm tijekom 2-4 tjedna.

U složenoj terapiji rekurentnog stenoznog laringotraheobronchitisa: gel traka nije više od 0,5 cm nanosi na površinu nepčanim tonzilama s lopaticom ili pamuk obrisak / pamučnom krpom akutne razdoblje bolesti je 5 puta dnevno, kroz 5-7 dana, a zatim 3 puta dnevno kroz sljedeća 3 tjedna.

Prevencija ponovnog stenoznog laryngotraheobronchitisa: traku gela duljine ne više od 0,5 cm primjenjuje se na površinu paladijskih tonzila s lopatom ili pamučnim brisom od dva puta dnevno tijekom 3-4 tjedna, tečajevi se ponavljaju dva puta godišnje.

U kompleksnoj terapiji akutne i kronične rekurentne herpetičke infekcije (s pojavom prvih znakova bolesti ili tijekom prekursora): Gel traka više nije od 0,5 cm nanosi se lopaticom ili pamuk obrisak / pamuk pupoljak na površini kože već prethodno sušena 3-5 puta dnevno za 5-6 dana, ako je potrebno povećati trajanje tijekom nestanka kliničkih manifestacija.

U složenoj terapiji herpesnog cervicitisa: 1 ml gela se nanosi na prethodno očistenu površinu cerviksa dvaput dnevno sa pamučnim brisom za 7 dana, ako je potrebno, trajanje tečenja može se povećati na 14 dana.

Napomena. Na sluznici nosne šupljine, gel se nanosi nakon čišćenja nosnih prolaza, na površini krajnika - 30 minuta nakon jela. Prilikom nanošenja gela u toninske tonzile, nemojte dodirivati ​​tonzele pamučnim obrisom, već samo gelom, dok gel sam kruži na površini amigdale. Prilikom primjene gela u cerviks, najprije morate ukloniti sluz i vrećicu od sluzi i sluzi iz svodova vagine i cerviksa.

Pri primjeni gela na zahvaćenu kožu i sluznicu nakon 30-40 minuta stvara se tank film na kojem se nanosi lijek. Ako se želi, film se može skinuti ili isprati vodom prije ponovnog nanošenja preparata.

1 supozitorij sadrži, kao aktivnu tvar, ljudski rekombinantni interferon alfa-2b u naznačenim dozama (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Akutne respiratorne virusne infekcije, uključujući influencu, uklj. komplicirano bakterijskom infekcijom, upalom pluća (bakterija, virusa, klamidija) kod djece i odraslih kao dio kompleksne terapije. Preporučena doza za odrasle, uključujući trudnice i djecu stariju od 7 godina, VFERHORON® 500,000 IU po 1 supozitoriju 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 5 dana. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti.

Djeca do 7 godina, uklj. novorođenčad i prerano s gestacijskom dobi od više od 34 tjedana preporučuju uporabu lijeka VIFERON® 150000 IU za 1 čepić 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 5 dana. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti. Pauza između tečajeva je 5 dana.

Prerano novorođenčadi s gestacijsku dob manje od 34 tjedana preporučuje aplikaciji viferon ® Formulacija 150,000 IU 1 čepić 3 puta dnevno na 8 sati dnevno tijekom 5 dana. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti. Pauza između tečajeva je 5 dana.

Zarazne-upalnih bolesti novorođenčadi, uključujući Prerano: meningitis (bakterijske, virusne), sepsa, intrauterino infekcija (klamidija, herpes, CMV infekcija, infekcija enterovirus, kandidijaza, uključujući, visceralne mikoplazmoza) u kompleksu terapije. Preporučena doza za novorođenčad, uklj. preuranjeno s gestacijskom dobi većom od 34 tjedna VIFERON® 150.000 IU dnevno za 1 čepić 2 puta dnevno nakon 12 sati Tijek liječenja je 5 dana.

Prerano novorođenčadi s gestacijsku dob manje od 34 tjedana primjene lijeka preporuča viferon ® 150,000 IU dnevno 1 supozitorij 3 puta dnevno na 8 sati tijekom liječenja. - 5 dana.

Preporučeni broj predmeta na različitim infekcijama i upalnim bolestima: sepsu - 2-3 naravno, meningitis - 1-2 Naravno, herpes infekcija - 2 predmeti, enterovirus infekcija - 1-2 tijek infekcije CMV - 2-3 predmeta, mikoplazmoza, kandidijaza, u visceralnom - 2-3 tečajeva. Pauza između tečajeva je 5 dana. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti.

Kronični virusni hepatitis B, C, D u djece i odraslih kao dio složene terapije, uključujući u kombinaciji s primjenom plazmefereze i hemoorpcije u kroničnom virusnom hepatitisu teškog djelovanja kompliciranog cirozom jetre. Preporučena doza za odrasle je VIFERON ® 3.000.000 IU u 1 supozitoriju 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 10 dana, a zatim 3 puta tjedno svaki drugi dan 6-12 mjeseci. Trajanje liječenja određeno je kliničkom učinkovitosti i laboratorijskim učinkom.

Djeca mlađa od 6 mjeseci preporučuju se 300.000-500.000 IU dnevno; u dobi od 6 do 12 mjeseci - 500.000 IU dnevno.

Djeca od 1 do 7 godina preporučila su 3000000 IU po 1 m 2 površine tijela dnevno.

Djeca iznad 7 godina preporučuju se 5000000 IU po 1 m 2 površine tijela dnevno.

Lijek se koristi 2 puta dnevno nakon 12 sati prvih 10 dana dnevno, a zatim 3 puta tjedno svaki drugi dan 6-12 mjeseci. Trajanje liječenja određeno je kliničkom učinkovitosti i laboratorijskim parametrima.

Izračun dnevne doze za svakog pacijenta vrši množenjem preporučenu dozu za dob na površine tijela, izračunatu prema nomogramu za izračunavanje površinu tijela i podešavanje težine Garford, Rourkea i Terry. Izračunavanje pojedinačne doze provodi se dijeljenjem izračunate dnevne doze za 2 davanja, a dobivena vrijednost zaokružuje se na veću dozu supozitorija.

U kroničnim virusnim hepatitisom izražen aktivnosti i ciroze prije Plazmafereza i / ili hemosorption preporuča korištenje djece mlađe od 7 godina viferon ® 150.000 IU, djeca starije od 7 godina viferon ® 500,000 IU 1 supozitorije 2 puta na dan svakih 12 sati dnevno u roku od 14 dana.

Zarazne-upalne bolesti urogenitalnog trakta (klamidija, CMV infekcija, ureaplasmosis, trihomonijazu, bakterijske vaginoze, HPV infekcije, bakterijske vaginoze, recesivnu vaginalnu kandidijazu, A mikoplazmoza) u odraslih, uključujući trudnica, kao dio kombinacijske terapije. Preporučena doza za odrasle je VIFERON® 500,000 IU po 1 supozitoriju 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 5-10 dana. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti.

Trudna II tromjesečja trudnoće (u rasponu od 14 tjedana gestacije) preporučuje viferon ® 500,000 IU 1 supozitorij 2 puta dnevno u razmaku od 12 sati dnevno tijekom 10 dana, a zatim na 9 dana, 3 puta u intervalima od 3 dana (za 4 minute dan) 1 supozitorij 2 puta dnevno u razmaku od 12 sati. Zatim se svaka 4 tjedna do isporuke viferon ® 150,000 IU 1 supozitorija 2 puta dnevno u razmaku od 12 sati dnevno tijekom 5 dana. Ako je potrebno, prikazan prije isporuke (od 38 tjedna trudnoće) viferon ® 500,000 IU 1 čepić 2 puta dnevno svakih 12 sati dnevno za 10 dana.

Primarna ili rekurentna herpetička infekcija kože i sluznice, lokalizirani oblik, blaga i umjerena do umjerena tjelesna težina, uklj. urogenitalni oblik u odraslih, uključujući trudnice. Preporučena doza za odrasle je VIFERON ® 1000000 IU u 1 supozitoriju 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 10 dana ili više s rekurentnom infekcijom. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti. Preporuča se odmah započeti liječenje pojavom prvih znakova oštećenja kože i sluznice (svrbež, peckanje, crvenilo). U liječenju recidivnog herpesa poželjno je započeti liječenje u prodromalnom razdoblju ili na samom početku manifestacije znakova recidiva.

Trudna II tromjesečja trudnoće (u rasponu od 14 tjedana gestacije) preporučuje viferon ® 500,000 IU 1 supozitorij 2 puta dnevno u razmaku od 12 sati dnevno tijekom 10 dana, a zatim na 9 dana, 3 puta u intervalima od 3 dana (za 4 minute dan) 1 supozitorij 2 puta dnevno u razmaku od 12 sati. Zatim se svaka 4 tjedna do isporuke viferon ® 150,000 IU 1 supozitorija 2 puta dnevno u razmaku od 12 sati dnevno tijekom 5 dana. Ako je potrebno, prikazan prije isporuke (od 38 tjedna trudnoće) viferon ® 500,000 IU 1 čepić 2 puta dnevno svakih 12 sati dnevno za 10 dana.

Posebne upute

Mast. Otvorite cijev spremljenu u hladnjaku 1 mjesec.

Gel. Otvorena cijev ne smije se čuvati u hladnjaku duže od 2 mjeseca.

Ne postoje dobna ograničenja za upotrebu gela.

Oblik izdavanja

Mast za lokalnu i vanjsku uporabu. Za 12 g u cijevima od aluminija. 1 cijev u pakiranju kartona.

Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu. Za 12 g u cijevima od aluminija. 1 cijev u pakiranju kartona.

Supozitorije za rektalnu primjenu. Za 5 ili 10 supozitorija u pakiranju PVC / PVC kontura stanica. 1 omotna ćelija od 10 supozitorija ili 2 omotnice sa 5 supozitorija u pakiranju kartona.

viferon

učinkovitu kompleksnu pripremu antivirusnih, antibakterijskih, anti-klamidijskih i imunomodulacijskih djelovanja.

U tijelu životinja, procesi evoluirani tijekom evolucije koji štite od izlaganja patogenim mikroorganizmima. Jedan od takvih čimbenika zaštite jesu imunoglobulini.

rak - čest problem, osobito sada kada naši dragi kućni ljubimci žive dulje, postao je glavni uzrok smrti kod pasa. Rak može utjecati na bilo koji pas, bilo pedigreed ili ne, ali treba napomenuti da neke pasmine imaju veći rizik od razvijanja određenih vrsta raka.

BIFERON-B

UPUTA ZA KORIŠTENJE Veterinarskog biološkog proizvoda "BIFERON-B"

1.1. BIFERON-B - VIFERON-B.

1.2. Biopreparacija BIFERON-B je prozirna tekućina od zelenkasto-žute do smeđe boje bez stranih tvari i plijesni.

1.3. 1 cm3 lijeka sadrži najmanje 1,0x104 IU / cm3 ukupne antivirusne aktivnosti smjese alfa i gama interferonskih proteina goveđih rekombinantnih proteina. Aktivne tvari se otope u otapalu uz dodatak stabilizatora.

1.4. Injekcijski oblik lijeka oslobađa se na 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; cm3 u sterilnim staklenim ili polimernim bocama.

1.5. Lijek je pohranjen s oprezom na popisu "B" na suhom, hladnom, zaštićenom od laganog mjesta pri temperaturi od plus 4 do plus 10 ° C.

1.6. Valjanost - 12 mjeseci od datuma proizvodnje.

2. FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA

2.1 Lijek pokazuje antivirusno i imunostimulirajuće djelovanje u goveda (telad i mlade odrasle osobe), a posredno utječe i na potomstvo tijekom prenatalne injekcije.

Učinak lijeka određena je kombinirani učinak egzogenog proteina direktno na oštećenim stanicama virus, brza indukcija endogenog IFN sustava stanične i humoralne imunosti. Smjesa alfa- i gama-interferona rekombinantnog goveđeg djeluje kao induktora baktericidne (grijati) i lizozim (LAGC) aktivnosti u serumu protuupalnim djelovanjem, povećava otpornost na životinjski organizam izložen DNA- i virusa i patogena RNA sastava. Jača intenzitet imuniteta i uklanja sindrom postvaccinacije tijekom cijepljenja.

Interferonski protein nakon intramuskularne ili supkutane primjene je dobro apsorbiran, dostižući terapeutsku koncentraciju u krvi nakon 6 sati. Imunostimulirajuća aktivnost interferona doseže maksimalnu vrijednost nakon 12 sati i traje sljedećih 48 sati.

3. POSTUPAK ZA KORIŠTENJE PRIPRAVE

3.1 Priprema se upotrijebiti u profilaktičke i terapijske svrhe u gastrointestinalnih bolesti i akutne respiratorne virusne i miješane (virusnih i bakterijskih) etiologija teladi i odraslih goveda. Označeno je za uporabu u slučaju opasnosti od širenja virusnih bolesti. Kao imunostimulant, lijek se koristi u imunodeficientnim uvjetima životinja.

3.2 Pripravak se daje životinjama intramuskularno ili supkutano u dozi od 1,0 cm3 po 10 kg žive mase.

3.3-c profilaktički za nespecifična lijeka antivirusna zaštite propisane novorođene telad dva puta u intervalu od 24 sata, između injektiranja u prvog i drugog dana nakon rođenja, kada su translatirani u sadržaj skupina, primjenjujući neispravan hrane, kada se kreće i transport ili prijetnje infektivnih bolesti i uklanjanja stresa navodi u volumenu koja odgovara težini životinja. U svrhu zaštite od virusa i imunostimulacija potomstva steonih krava odjednom do 48 sati prije prasenja. Ako je isporuka odgođena, lijek se ponovno uvodi. Za antivirusne podešavanje krava i bikova 3 - 4 puta prije prevlačenja, odabira sperme i umjetne oplodnje.

Nadalje, intramuskularno i supkutano davanje se lijek koristi u obliku kapljica u svim sluznicu (nos, usta, oči), ili upotrebom sprej aerosola kapu, koja je sterilizirana prije upotrebe kuhanjem tijekom 30 minuta.

Lijek se koristi bez obzira na dob životinje i fiziološko stanje (trudnoća, laktacija). Lijek ne uzrokuje nuspojave. Nisu pronađene kontraindikacije.

3.4 intramuskularno ili supkutano u dozi od 1,0 cm3 do 10 kg žive mase (ne više od jednog dana prije upotrebe Biochemicals) za uklanjanje cjepiva nakon cijepljenja sindrom i korak amplifikacije (antibakterijski, antivirusno i suradnika inaktiviran) i serum lijek davati životinjama. Dopušteno je koristiti pripravak kao otapalo za suhe vakcine u količinama koje preporučuje proizvođač cjepiva.

3.5 U terapijske svrhe, lijek se primjenjuje intramuskularno ili supkutano dnevno u intervalima od 24 sata tijekom 3 do 4 dana. Lijek je najučinkovitiji kada se koristi u ranoj fazi bolesti životinja.

Uz konjunktivitis, osim supkutane primjene, lijek se koristi u obliku kapi za oči (3-4 kapi svaka 3 do 4 sata). Kada se nos nosi u nos (3-4 kapi u svakoj nosnici nakon 3 do 4 sata) ili aerosol pomoću kapljica za raspršivanje. Uz otitis - u čašu (3 do 4 kapi svaka 3 do 4 sata).

3.6. Kod mješovitih infekcija, lijek se koristi u kombinaciji s antibioticima, kemoterapijskim antimikrobnim sredstvima. Može se koristiti zajedno s bilo kojim kemoterapijskim lijekovima. Injekcije interferona vrše se u terapeutske doze istodobno s antibakterijskim sredstvima u različitim štrcaljkama i na različitim mjestima, ili se lijek koristi kao otapalo za suhe antimikrobne lijekove prema uputama proizvođača.

3.7 Lijek pri preporučenim dozama ne uzrokuje komplikacije i nema nuspojave; nema kontraindikacija za uporabu lijeka; priprema ne predstavlja potencijalnu opasnost za okoliš. Meso i mlijeko mogu se koristiti bez ograničenja. U zajedničkoj primjeni Biferona-B sa antimikrobni lijekovi životinjskih proizvoda koriste se u skladu s uporabom antimikrobnih upute.

4 MJERE ZAŠTITE OSOBNE ZAŠTITE

4.1 Tijekom rada s lijekom, polaznici trebaju slijediti opće prihvaćene mjere osobne higijene i sigurnosti.

5 POSTUPAK ZA PROMICANJE OGLAŠAVANJA

5.1 U slučaju komplikacija nakon tretmana, njegova upotreba je zaustavljen, a korisnik se usmjeruje na veterinarskom agencija države na čijem području se nalazi.

Veterinarski stručnjaci ustanove napravio studiju skladu sa svim pravilima o uporabi lijeka u skladu s uputama. Nakon potvrde identifikacije negativnih učinaka lijeka na tijelo životinje, veterinarski stručnjaci uzorkovani u potrebnim količinama za laboratorijska ispitivanja, uzorkovanje pisani izvještaj i proslijediti državnom ustanovom „bjeloruski veterinarstvo Center” (Minsk, Krasnaya str., 19a) za potvrdu sukladnost normativnih dokumenata.

6 PUNI IME PROIZVOĐAČA

PROIZVOĐAČ: "Istraživanje i proizvodnja centar ProBioTeh" (Bjelorusija, Minsk regija, Minsk kotar, selo Zhdanovichi Ulica čelu d 10...).

Upute za uporabu razvile su RUE "Institut za eksperimentalnu veterinarsku medicinu nazvan po S.N. Vyshelesski "(krasochki PA) i doo" Znanstveno-Proizvodnja Centar ProBioTeh „(Prokulevich VA Potapovich MI)

VIFERON Svijeće (supozitorije rektalno)

⚠ Preporuke ovog članka sastavlja liječnik opće prakse i uvodni su. Za detaljnije informacije preporučujemo da idete na stranicu s punim uputama za lijek.

WIFERON svijeće (supozitorije rektalno) je imunomodulacijski lijek s antivirusnim učinkom. Proizvodi se u obliku rektalnih supozitorija žute ili žute boje u obliku metka. Heterogenost boja u obliku inkluzije ili mramora je dopuštena, na uzdužnom dijelu ima lijevak u obliku depresije. 1 supozitorij sadrži, kao aktivnu tvar, ljudski rekombinantni interferon alfa-2b u dozama od 150,000 IU, 500,000 IU, 1,000,000 IU i 3,000,000 IU.

Kada se koristi prema uputama, lijek VIFERON Candles (supozitoriji) suzbija aktivnost virusa i povećava učinkovitost vlastitog imunološkog odgovora organizma na patogene mikroorganizme. Kakao maslac, koji je dio pripreme, sadrži fosfolipide koji omogućuju uporabu sintetičkih toksičnih emulzifikatora u proizvodnji, a prisutnost polinezasićenih masnih kiselina olakšava unošenje i otapanje lijeka.

Preparati VIFERON Čepići (supozitoriji) mogu se koristiti tijekom trudnoće (od 14 tjedana), kao i tijekom dojenja i kod liječenja novorođenčadi.

Što se koristi za VIFERON? Svijeće (supozitoriji)

Priprema VIFERON Svijeće (supozitoriji) se koriste u djece i odraslih kao dio složene terapije za borbu protiv sljedećih bolesti:

Viferon u veterinarskoj medicini

Napisao admin

BIFERON-B

UPUTA ZA KORIŠTENJE Veterinarskog biološkog proizvoda "BIFERON-B"

1.1. BIFERON-B - VIFERON-B.

1.2. Biopreparacija BIFERON-B je prozirna tekućina od zelenkasto-žute do smeđe boje bez stranih tvari i plijesni.

Sadržaj:

1.3. 1 cm3 lijeka sadrži najmanje 1,0x104 IU / cm3 ukupne antivirusne aktivnosti smjese alfa i gama interferonskih proteina goveđih rekombinantnih proteina. Aktivne tvari se otope u otapalu uz dodatak stabilizatora.

1.4. Injekcijski oblik lijeka oslobađa se na 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; cm3 u sterilnim staklenim ili polimernim bocama.

1.5. Lijek je pohranjen s oprezom na popisu "B" na suhom, hladnom, zaštićenom od laganog mjesta pri temperaturi od plus 4 do plus 10 ° C.

1.6. Valjanost - 12 mjeseci od datuma proizvodnje.

2. FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA

2.1 Lijek pokazuje antivirusno i imunostimulirajuće djelovanje u goveda (telad i mlade odrasle osobe), a posredno utječe i na potomstvo tijekom prenatalne injekcije.

Učinak lijeka određena je kombinirani učinak egzogenog proteina direktno na oštećenim stanicama virus, brza indukcija endogenog IFN sustava stanične i humoralne imunosti. Smjesa alfa- i gama-interferona rekombinantnog goveđeg djeluje kao induktora baktericidne (grijati) i lizozim (LAGC) aktivnosti u serumu protuupalnim djelovanjem, povećava otpornost na životinjski organizam izložen DNA- i virusa i patogena RNA sastava. Jača intenzitet imuniteta i uklanja sindrom postvaccinacije tijekom cijepljenja.

Interferonski protein nakon intramuskularne ili supkutane primjene je dobro apsorbiran, dostižući terapeutsku koncentraciju u krvi nakon 6 sati. Imunostimulirajuća aktivnost interferona doseže maksimalnu vrijednost nakon 12 sati i traje sljedećih 48 sati.

3. POSTUPAK ZA KORIŠTENJE PRIPRAVE

3.1 Priprema se upotrijebiti u profilaktičke i terapijske svrhe u gastrointestinalnih bolesti i akutne respiratorne virusne i miješane (virusnih i bakterijskih) etiologija teladi i odraslih goveda. Označeno je za uporabu u slučaju opasnosti od širenja virusnih bolesti. Kao imunostimulant, lijek se koristi u imunodeficientnim uvjetima životinja.

3.2 Pripravak se daje životinjama intramuskularno ili supkutano u dozi od 1,0 cm3 po 10 kg žive mase.

3.3-c profilaktički za nespecifična lijeka antivirusna zaštite propisane novorođene telad dva puta u intervalu od 24 sata, između injektiranja u prvog i drugog dana nakon rođenja, kada su translatirani u sadržaj skupina, primjenjujući neispravan hrane, kada se kreće i transport ili prijetnje infektivnih bolesti i uklanjanja stresa navodi u volumenu koja odgovara težini životinja. U svrhu zaštite od virusa i imunostimulacija potomstva steonih krava odjednom do 48 sati prije prasenja. Ako je isporuka odgođena, lijek se ponovno uvodi. Za antivirusne podešavanje krava i bikova 3 - 4 puta prije prevlačenja, odabira sperme i umjetne oplodnje.

Nadalje, intramuskularno i supkutano davanje se lijek koristi u obliku kapljica u svim sluznicu (nos, usta, oči), ili upotrebom sprej aerosola kapu, koja je sterilizirana prije upotrebe kuhanjem tijekom 30 minuta.

Lijek se koristi bez obzira na dob životinje i fiziološko stanje (trudnoća, laktacija). Lijek ne uzrokuje nuspojave. Nisu pronađene kontraindikacije.

3.4 intramuskularno ili supkutano u dozi od 1,0 cm3 do 10 kg žive mase (ne više od jednog dana prije upotrebe Biochemicals) za uklanjanje cjepiva nakon cijepljenja sindrom i korak amplifikacije (antibakterijski, antivirusno i suradnika inaktiviran) i serum lijek davati životinjama. Dopušteno je koristiti pripravak kao otapalo za suhe vakcine u količinama koje preporučuje proizvođač cjepiva.

3.5 U terapijske svrhe, lijek se daju intramuskularno ili subkutano dnevno u razmacima od 24 sata tijekom noći. Lijek je najučinkovitiji kada se koristi u ranoj fazi bolesti životinja.

Uz konjunktivitis, osim supkutane primjene, lijek se koristi u obliku kapi za oči (3-4 kapi svaka 3 do 4 sata). Kada se nos nosi u nos (3-4 kapi u svakoj nosnici nakon 3 do 4 sata) ili aerosol pomoću kapljica za raspršivanje. Uz otitis - u čašu (3 do 4 kapi svaka 3 do 4 sata).

3.6. Kod mješovitih infekcija, lijek se koristi u kombinaciji s antibioticima, kemoterapijskim antimikrobnim sredstvima. Može se koristiti zajedno s bilo kojim kemoterapijskim lijekovima. Injekcije interferona vrše se u terapeutske doze istodobno s antibakterijskim sredstvima u različitim štrcaljkama i na različitim mjestima, ili se lijek koristi kao otapalo za suhe antimikrobne lijekove prema uputama proizvođača.

3.7 Lijek pri preporučenim dozama ne uzrokuje komplikacije i nema nuspojave; nema kontraindikacija za uporabu lijeka; priprema ne predstavlja potencijalnu opasnost za okoliš. Meso i mlijeko mogu se koristiti bez ograničenja. U zajedničkoj primjeni Biferona-B sa antimikrobni lijekovi životinjskih proizvoda koriste se u skladu s uporabom antimikrobnih upute.

4 MJERE ZAŠTITE OSOBNE ZAŠTITE

4.1 Tijekom rada s lijekom, polaznici trebaju slijediti opće prihvaćene mjere osobne higijene i sigurnosti.

5 POSTUPAK ZA PROMICANJE OGLAŠAVANJA

5.1 U slučaju komplikacija nakon tretmana, njegova upotreba je zaustavljen, a korisnik se usmjeruje na veterinarskom agencija države na čijem području se nalazi.

Veterinarski stručnjaci ustanove napravio studiju skladu sa svim pravilima o uporabi lijeka u skladu s uputama. Nakon potvrde identifikacije negativnih učinaka lijeka na tijelo životinje, veterinarski stručnjaci uzorkovani u potrebnim količinama za laboratorijska ispitivanja, uzorkovanje pisani izvještaj i proslijediti državnom ustanovom „bjeloruski veterinarstvo Center” (Minsk, Krasnaya str., 19a) za potvrdu sukladnost normativnih dokumenata.

6 PUNI IME PROIZVOĐAČA

PROIZVOĐAČ: "Istraživanje i proizvodnja centar ProBioTeh" (Bjelorusija, Minsk regija, Minsk kotar, selo Zhdanovichi Ulica čelu d 10...).

Upute za uporabu razvile su RUE "Institut za eksperimentalnu veterinarsku medicinu nazvan po S.N. Vyshelesski "(krasochki PA) i doo" Znanstveno-Proizvodnja Centar ProBioTeh „(Prokulevich VA Potapovich MI)

Recenzije

  • Vi ste ovdje:
  • glavni
  • Veterinarski pripravci
  • Antivirusni lijekovi
  • BIFERON-B

© 2018 Stranica o životinjama: veterinarska medicina, hranjenje, sadržaj

Viferon: upute za uporabu

struktura

1 supozitorij WIFERON®ME sadrži aktivnu tvar: interferon alfa-2b ljudski rekombinantni ME, pomoćne tvari:

alfa-tokoferol acetat 0.055 g, 0.0054 g askorbinske kiseline, natrij askorbat 0,0108 g, natrijev edetat dihidrat 0,0001 g Polisorbat 80 0,0001 g, 0,1958 osnova kakao maslac i biljna mast g 0,7828 grad

alfa-tokoferol acetat 0,055 g, 0,0081 g askorbinske kiseline, natrij askorbat 0,0162 g, natrijev edetat dihidrat 0,0001 g Polisorbat 80 0,0001 g, 0,1941 osnova kakao maslac i biljna mast g 0,7764 grad

1 čepić sadrži djelatnu tvar VIFERON®ME: interferon alfa-2b, humani rekombinantnyyME adjuvansa:

alfa-tokoferol acetat 0,055 g, 0,0081 g askorbinske kiseline, natrij askorbat 0,0162 g, natrijev edetat dihidrat 0,0001 g Polisorbat 80 0,0001 g, 0,1941 osnova kakao maslac i biljna mast g 0,7764 grad

1 supozitorij WIFERON®ME sadrži aktivnu tvar: interferon alfa-2b ljudski rekombinantni ME, pomoćne tvari:

alfa-tokoferol acetat 0,055 g, 0,0081 g askorbinske kiseline, natrij askorbat 0,0162 g, dinatrijev edetat dihidrat 0,0001g, polisorbat 80 0,0001g, kakao maslac i baze 0,1941 g 0,7764 g masti slastice

opis

Supozitorij je u obliku metaka, bijeli sa žućkastom bojom, jednolike konzistencije. Dopušten je heterogenost boje u obliku mramora. Na uzdužnom dijelu ima utiskivanje u lijevku. Promjer supozitorija nije veći od 10 mm.

Farmakološko djelovanje

Humani rekombinant interferona alfa-2b ima imunomodulatorske, antivirusne, antiproliferativne karakteristike. Imunomodulirajuća svojstva interferona, kao što je povećanje fagocitne aktivnosti makrofaga, povećavaju specifičnu citotoksičnost limfocita na ciljne stanice uzrokuju njegovu posredovanu antibakterijsku aktivnost. U prisutnosti askorbinske kiseline i alfa-tokoferol acetata povećava se specifična antivirusna aktivnost interferona, povećava se njegov imunomodulacijski učinak, čime se povećava učinkovitost vlastitog imunog odgovora organizma na patogene mikroorganizme. Kada se koristi lijek, razina sekretornog imunoglobulina klase A se povećava, razina imunoglobulina E je normalizirana, funkcioniranje endogenog interferonskog sustava je obnovljeno. Askorbinska kiselina i alfa-tokoferol acetat, kao visoko aktivni antioksidanti, imaju protuupalno, membransko stabilizacijsko i regenerativno svojstvo. Korištenje lijeka može smanjiti terapeutske doze antibakterijskih i hormonskih lijekova, kao i smanjiti toksične učinke ove terapije.

Kakao maslac sadrži fosfolipide, koji omogućuju uporabu sintetičkih toksičnih emulzifikatora u proizvodnji, a prisutnost polinezasićenih masnih kiselina olakšava unošenje i otapanje lijeka.

farmakokinetika

Upozorenja za uporabu

■ u liječenju različitih infektivnih - upalne bolesti kod djece, uključujući novorođenčad i prijevremenih: akutne respiratorne virusne infekcije, uključujući gripu, uključujući one komplicira bakterijske infekcije, upale pluća (bakterijske, virusne, klamidijske), meningitis (bakterijske, virusne) sepsa, intrauterino infekcija (klamidija, herpes, citomegalovirus, enterovirus infekcija, kandidijaza, uključujući, visceralne mikoplazmoza);

■ u liječenju odraslih, uključujući trudnice sa urogenitalnih infekcija (klamidija, infekcije citomegalovirusom, ureaplasmosis, trihomonijazu, bakterijske vaginoze, HPV infekcije, bakterijske vaginoze, ponavljajuće vaginalne kandidijaze, A mikoplazmoza), primarnim ili povratnih herpesna infekcija kože i sluznice, lokaliziran oblik, blage do umjerene više, uključujući urogenitalnog obliku;

■ u složenoj terapiji akutnih respiratornih virusnih infekcija, uključujući influencu, uključujući i one komplicirane bakterijskom infekcijom kod odraslih.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

Trudnoća i dojenje

Preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

Doziranje i administracija

Lijek se koristi rektalno. 1 supozitorij sadrži kao aktivnu tvar rekombinantni humani interferon alfa-2b u naznačenim dozama (ME, ME, ME, ME).

U liječenju različitih infektivnih i upalnih bolesti novorođenčadi, uključujući novorođenčad, uključujući prerano nedonoščadi s gestacijsku dob veća od 34 tjedana, daje dnevno VIFERON®ME 1 čepić 2 puta dnevno u razmaku od 12 sati na tijek liječenja -. 5 dana.

Pretilost dojenčadi s gestacijskom dobi manjom od 34 tjedna propisuje VIFERON®ME dnevno za 1 čepić 3 puta dnevno nakon 8 sati. Tijek liječenja je 5 dana.

Preporučeni za broj predmeta različitih infektivnih i upalnih bolesti, uključujući djecu novorođenčadi i preranog: SARS, uključujući gripu, uključujući i one koji komplicira bakterijskom infektsieykursa; pneumonija (bakterijske, virusne, klamidijska) naravno sepsiskursa, meningitkursa, herpes infekcija - 2 predmeti, enterovirus postotak infekcije 1-2, citomegalovirus infektsiyakursa, mikoplazmoza, kandidijaza, uključujući visceralne naravno. Pauza između tečajeva je 5 dana.

Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti

Odrasli, s gore navedenim infekcijama, osim herpesu, imenuju VIFERON®ME za 1 supozitorij 2 puta dnevno nakon 12 sati. Tečaj 5-10 dana. Prema kliničkim pokazateljima terapija se može nastaviti s prekidima između tečajeva od 5 dana.

S herpeskom infekcijom, VIFERON®ME propisuje se za 1 supozitorij 2 puta dnevno nakon 12 sati. Tijek liječenja je 10 dana ili više s rekurentnom infekcijom. Preporuča se odmah započeti liječenje pojavom prvih znakova oštećenja kože i sluznice (svrbež, peckanje, crvenilo). U liječenju recidivnog herpesa poželjno je započeti liječenje u prodromalnom razdoblju ili na samom početku manifestacije znakova recidiva.

U trudnica s urogenitalnih infekcija, uključujući herpes, u II tromjesečju trudnoće (u rasponu od 14 tjedana) - VIFERON®ME 1 čepić nakon 12 sati (2 puta dnevno) tijekom 10 dana, nakon čega slijedi 1 sat na 12 (supozitorija 2 puta dnevno) dva puta tjedno - 10 dana. Zatim, nakon što su 4 tjedna tečajevi provode preventivna lijek, VIFERON®ME 1 čepić svakih 12 sati - za 5 dana, profilaktičko naravno ponavlja svaka 4 tjedna. Ako je potrebno, moguće je provesti tečaj liječenja prije porođaja.

U kompleksnoj terapiji akutnih respiratornih virusnih infekcija, uključujući influencu, uključujući i one komplicirane bakterijskom infekcijom kod odraslih. Nanesite VIFERON®ME 1 supozitorij 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno. Tijek liječenja je 5-10 dana.

Nuspojava

U rijetkim slučajevima moguće je razviti alergijske reakcije (osip na koži, svrbež). Ovi su fenomeni reverzibilni i nestaju nakon 72 sata nakon prekida lijeka.

predozirati

Interakcija s drugim lijekovima

VIFERON®, rektalni čepići i kompatibilne mješavine dobro s svi lijekovi koji se koriste u liječenju navedenih bolesti (antibiotici, kemoterapija, steroidi).

Značajke aplikacije

mjere opreza

U liječenju primarne ili rekurentne herpetičke infekcije ne preporučuje se korištenje lijekova VIFERON®, supozitorije rektalno u sljedećim slučajevima:

- s uobičajenim, atipičnim i genitaliziranim oblicima herpesne infekcije;

- u prisutnosti kliničkih znakova atopičkog dermatitisa, ekcema, seborrheičkog dermatitisa, benigne pemfigusa Guzero-Hailey;

- s tumorom kože;

s mentalnim poremećajima koji zahtijevaju terapiju antidepresivima, smirivanju ili hospitalizaciji;

- s neutropenijom manjom od 1,5 x 10 9;

- s trombocitopenijom manje od / μl;

- s bolestima povezanim s kršenjem imunološkog sustava.

Oblik izdavanja

Za 10 supozitorija u PVC / PVC kontejner tip Rotoplast.

1 pakiranje s uputama za uporabu u pakovanju kartona.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi od 2 do 8 ° C, na mjestu zaštićenom od svjetlosti.

Držite izvan dohvata djece.

Datum isteka

Rok trajanja - 2 godine.

Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Viferonovi analozi, sinonimi i pripravci skupine

Potrebno je konzultirati liječnika i prije uporabe pročitati upute.

Viferon® (Viferon)

Aktivna tvar

Farmakološke skupine

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Opis dozirnog oblika

mast: žuta ili žućkasto bijela, viskozna, homogena, sa specifičnim mirisom lanolina.

gel: homogena, neprozirna, gela slična masa bijele boje s sivim nijansama.

čepići: bullet-shaped, bijela s žućkastom bojom, homogena konzistencija. Dopušten je heterogenost boje u obliku mramora. Na uzdužnom dijelu ima utiskivanje u lijevku. Promjer supozitorija nije veći od 10 mm.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Interferon alfa-2b ljudski rekombinant ima izražene imunomodulacijske, antivirusne, antiproliferativne karakteristike, potiskuje replikaciju RNA i virusa koji sadrže DNA.

Složeni sastav pripravaka (mast, supozitorija, gela) uzrokuje brojne nove dodatne efekte: u prisutnosti antioksidansa (tokoferol-acetat i / ili askorbinske kiseline) povećava specifičnu antivirusnu aktivnost rekombinantnog humanog interferona alfa-2b, koji umnožavaju na imunomodulatorne učinaka na T i B limfocite, povišene razine izlučenog imunoglobulina A, normalizirane razine IgE, postoji obnova djelovanje endogenog alfa-2b interferona sustava. Askorbinska kiselina i alfa-tokoferol acetat, kao visoko aktivni antioksidanti, imaju protuupalno, membransko stabilizacijsko i regenerativno svojstvo. Korištenje preparata VIFERON® kao dio kompleksne terapije omogućuje smanjenje terapeutskih doza antibakterijskih i hormonskih lijekova, kao i smanjenje toksičnih učinaka ove terapije.

Je utvrdio da se primjenom lijeka viferon ® nuspojave koji nastaju kada se daju parenteralno preparati interferona alfa-2b, ne proizvode antitijela koja neutraliziraju antivirusnu aktivnost interferona alfa-2b.

Naznake lijeka Viferon ®

virusne (uključujući herpeske) lezije kože i sluznice različitih mjesta;

liječenje influence i ARVI kod djece u dobi od 1 godine.

u složenoj terapiji akutnih respiratornih virusnih infekcija, uklj. gripe, česte i produžene ARI, uklj. komplicirano bakterijskom infekcijom;

prevencija ARVI, uključujući influencu;

u složenoj terapiji rekurentnog stenoznog laringotraheobronchitisa;

prevencija ponovnog stenoznog laringotraheobronhitisa;

u složenoj terapiji akutnih i egzacerbacija kronične rekurentne herpetičke infekcije kože i sluznice, uklj. urogenitalni oblik herpeske infekcije;

u složenoj terapiji herpesnog cervicitisa.

U kompleksnoj terapiji:

ARVI, uključujući i influencu, uklj. komplicirano bakterijskom infekcijom, upalom pluća (bakterija, virusa, klamidija) kod djece i odraslih;

Infektivne i upalne bolesti novorođene djece, uklj. prijevremeni meningitis (bakterijske, virusne), sepsa, intrauterino infekcija (klamidija, herpes, CMV -infektsiya, enterovirus infekcija, kandidijaza, uključujući, visceralne mikoplazmoza);

kronični virusni hepatitis B, C, D kod djece i odraslih, uklj. u kombinaciji s primjenom plazmafereze i hemogcorpcije u kroničnom virusnom hepatitisu teškog djelovanja kompliciranog cirozom jetre;

zarazne i upalne bolesti urogenitalnog trakta (klamidija, CMV -infektsiya, ureaplasmosis, trihomonijazu, vaginoze, papiloma virus infekcije, bakterijske vaginoze, recesivnu vaginalnu kandidijazu, mikoplazmoza) u odraslih;

primarni ili povratnih herpes infekcije kože i sluznice, lokaliziran oblik, za blage do umjerene, uključujući urogenitalni oblik u odraslih osoba.

kontraindikacije

mast: individualna netolerancija komponenti lijeka.

gel: preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

čepići: preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

Primjena u trudnoći i laktaciji

mast: jer s vanjskom i lokalnom primjenom sustavna apsorpcija interferona je niska i lijek djeluje samo u leziji, moguće je koristiti lijek VIFERON ® tijekom trudnoće i laktacije.

gel: jer je lokalna primjena sustavne apsorpcije interferona niska, a lijek djeluje samo u leziji, moguće je koristiti lijek VIFERON ® tijekom trudnoće i dojenja. Tijekom dojenja, nemojte primjenjivati ​​lijek na bradavice i područja areola.

čepići: lijek je odobren za upotrebu u 14. tjednu trudnoće. Nema ograničenja za upotrebu tijekom dojenja.

Nuspojave

mast: u većini slučajeva, dobro se podnosi priprava VFERHERON®. Kada se primjenjuju na nosnu sluznicu, nuspojave su blage i prijelazne prirode, nestane sami nakon prestanka lijeka.

gel: u vrlo rijetkim slučajevima može doći do lokalne alergijske reakcije kod pojedinih osjetljivih pojedinaca. U takvim slučajevima lijek se prekida.

čepići: u rijetkim slučajevima - alergijske reakcije (osip na koži, svrbež). Ovi su fenomeni reverzibilni i nestaju nakon 72 sata nakon prekida lijeka.

interakcija

Pripreme VIFERON ® (mast, gel i supozitoriji) su kompatibilni i dobro kombinirani sa svim lijekovima koji se koriste u liječenju virusnih i drugih bolesti (antibiotici, kemoterapija, GCS).

Doziranje i administracija

Mast, izvana i lokalno. Kada se mast za herpesku infekciju nanosi tankim slojem na lezijama 3-4 puta dnevno i lagano utrljajte. Trajanje liječenja je 5-7 dana. Preporuča se odmah započeti liječenje pojavom prvih znakova oštećenja kože i sluznice (svrbež, peckanje, crvenilo). U liječenju recidivnog herpesa poželjno je započeti tretman u prodromalnom periodu ili na samom početku pojavljivanja znakova relapsa.

Za liječenje gripe i drugih SARS-a, mast se primjenjuje tanki sloj na sluznici nosnih prolaza 3-4 puta dnevno tijekom cijelog razdoblja bolesti.

Djeca od 1 do 2 godine - 2500 IU (1 graška promjera 0,5 cm) 3 puta dnevno; od 2 do 12 godina - 2500 IU (1 graška promjera 0,5 cm) 4 puta dnevno; od 12 do 18 godina - 5000 IU (1 graška promjera 1 cm) 4 puta dnevno. Trajanje liječenja je 5 dana.

Gel, izvana i lokalno.

U složenoj terapiji akutne respiratorne virusne infekcije, uključujući influencu, dugoročne i česte ARI, uklj. komplicirano bakterijskom infekcijom: na prethodno sušenu površinu nosne sluznice i / ili na površinu paladijskih tonzila 3-5 puta dnevno nanosi se trakica gela duljine ne više od 0,5 cm sa špatulom ili pamučnim brisom / pamučnim štapićem (usp. primjedba). Tijek liječenja je 5 dana, ako je potrebno, tečaj se može produžiti.

Sprječavanje akutnih respiratornih infekcija, uključujući influencu: tijekom perioda učestalosti pojavljivanja, na prethodno osušenu površinu sluznice nosa i / ili na površinu paladijskih tonzila 2 puta dnevno primjenjuje se gel trake duljine ne više od 0,5 cm tijekom 2-4 tjedna.

U složenoj terapiji rekurentnog stenoznog laringotraheobronchitisa: gel traka nije više od 0,5 cm nanosi na površinu nepčanim tonzilama s lopaticom ili pamuk obrisak / pamučnom krpom akutne razdoblje bolesti je 5 puta dnevno, kroz 5-7 dana, a zatim 3 puta dnevno kroz sljedeća 3 tjedna.

Prevencija ponovnog stenoznog laryngotraheobronchitisa: traku gela duljine ne više od 0,5 cm primjenjuje se na površinu paladijskih tonzila s lopatom ili pamučnim brisom od dva puta dnevno tijekom 3-4 tjedna, tečajevi se ponavljaju dva puta godišnje.

U kompleksnoj terapiji akutne i kronične rekurentne herpetičke infekcije (s pojavom prvih znakova bolesti ili tijekom prekursora): Gel traka više nije od 0,5 cm nanosi se lopaticom ili pamuk obrisak / pamuk pupoljak na površini kože već prethodno sušena 3-5 puta dnevno za 5-6 dana, ako je potrebno povećati trajanje tijekom nestanka kliničkih manifestacija.

U složenoj terapiji herpesnog cervicitisa: 1 ml gela se nanosi na prethodno očistenu površinu cerviksa dvaput dnevno sa pamučnim brisom za 7 dana, ako je potrebno, trajanje tečenja može se povećati na 14 dana.

Napomena. Na sluznici nosne šupljine, gel se nanosi nakon čišćenja nosnih prolaza, na površini krajnika - 30 minuta nakon jela. Prilikom nanošenja gela u toninske tonzile, nemojte dodirivati ​​tonzele pamučnim obrisom, već samo gelom, dok gel sam kruži na površini amigdale. Prilikom primjene gela u cerviks, najprije morate ukloniti sluz i vrećicu od sluzi i sluzi iz svodova vagine i cerviksa.

Pri primjeni gela na zahvaćenu kožu i sluznicu nakon 30-40 minuta stvara se tank film na kojem se nanosi lijek. Ako se želi, film se može skinuti ili isprati vodom prije ponovnog nanošenja preparata.

1 supozitorij sadrži, kao aktivnu tvar, interferon alfa-2b ljudski rekombinant u naznačenim dozama (ME, ME, ME, ME).

Akutne respiratorne virusne infekcije, uključujući influencu, uklj. komplicirano bakterijskom infekcijom, upalom pluća (bakterija, virusa, klamidija) kod djece i odraslih kao dio kompleksne terapije. Preporučena doza za odrasle, uključujući trudnice i djecu stariju od 7 godina, je VFERHERON 1 supozitorij 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 5 dana. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti.

Djeca do 7 godina, uklj. novorođenčad i prerano s gestacijskom dobi od više od 34 tjedana preporučili su upotrebu lijeka VIFERON ® ME za 1 supozitorij 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 5 dana. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti. Pauza između tečajeva je 5 dana.

Pretilna dojenčad s gestacijskom dobi manjom od 34 tjedna preporučuje se za uporabu lijekom VIFERON ® ME 1 češalj 3 puta dnevno nakon 8 sati dnevno 5 dana. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti. Pauza između tečajeva je 5 dana.

Zarazne-upalnih bolesti novorođenčadi, uključujući Prerano: meningitis (bakterijske, virusne), sepsa, intrauterino infekcija (klamidija, herpes, CMV -infektsiya, enterovirus infekcija, kandidijaza, uključujući, visceralne mikoplazmoza) u kompleksu terapije. Preporučena doza za novorođenčad, uklj. prerano s gestacijskom dobi od više od 34 tjedana WIFERON® ME svaki dan za 1 čepić 2 puta dnevno nakon 12 sati Tijek liječenja je 5 dana.

Pretilna dojenčad s gestacijskom dobi manjom od 34 tjedna preporučuje se svakodnevno korištenje lijeka VIFERON ® ME na 1 supozitoriju 3 puta dnevno nakon 8 sati. Tijek liječenja je 5 dana.

Preporučeni broj predmeta na različitim infekcijama i upalnim bolestima: sepsu - 2-3 Naravno, meningitis - 1-2 Naravno, herpes infekcija - 2 predmeti, enterovirus infekcija - 1-2 predmeti, CMV -infektsiya - 2-3, naravno, su mikoplazmoza, kandidijaza, u visceralnom - 2-3 tečajeva. Pauza između tečajeva je 5 dana. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti.

Kronični virusni hepatitis B, C, D u djece i odraslih kao dio složene terapije, uključujući u kombinaciji s primjenom plazmefereze i hemoorpcije u kroničnom virusnom hepatitisu teškog djelovanja kompliciranog cirozom jetre. Preporučena doza za odrasle je VFERHORON 1 supozitorij 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 10 dana, a 3 puta tjedno svaki drugi dan 6-12 mjeseci. Trajanje liječenja određeno je kliničkom učinkovitosti i laboratorijskim učinkom.

Preporuča se djeca mlađa od 6 mjeseci - IU po danu; u dobi od 6 do 12 mjeseci-IU po danu.

Preporučuju se djeca u dobi od 1 do 7 godina po 1 m 2 površine tijela dnevno.

Preporuča se djeca starija od 7 godina na 1 m 2 površine tijela dnevno.

Lijek se koristi 2 puta dnevno nakon 12 sati prvih 10 dana dnevno, a zatim 3 puta tjedno svaki drugi dan 6-12 mjeseci. Trajanje liječenja određeno je kliničkom učinkovitosti i laboratorijskim parametrima.

Izračun dnevne doze za svakog pacijenta vrši množenjem preporučenu dozu za dob na površine tijela, izračunatu prema nomogramu za izračunavanje površinu tijela i podešavanje težine Garford, Rourkea i Terry. Izračunavanje pojedinačne doze provodi se dijeljenjem izračunate dnevne doze za 2 davanja, a dobivena vrijednost zaokružuje se na veću dozu supozitorija.

U kroničnim virusnim hepatitisom izgovara aktivnosti i ciroze prije plasmapheresis i / ili aplikacija hemosorption preporuča za djecu do 7 godina viferon ®ME, djeca starija od 7 godina viferon ®ME 1 supozitorijske 2 puta dnevno svakih 12 sati dnevno za 14 dana

Zarazne-upalne bolesti urogenitalnog trakta (klamidija, CMV, -infektsiya ureaplasmosis, trihomonijazu, bakterijske vaginoze, HPV infekcije, bakterijske vaginoze, recesivnu vaginalnu kandidijazu, A mikoplazmoza) u odraslih osoba, uključujući trudnica, kao dio kombinacijske terapije. Preporučena doza za odrasle je VFERHORON ® 1 supozitorij 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 5-10 dana. Prema kliničkim pokazateljima, terapija se može nastaviti.

Trudna sa II tromjesečja trudnoće (od 14 tjedna trudnoće) preporučenih viferon ®ME 1 čepić 2 puta dnevno svakih 12 sati dnevno za 10 dana, a zatim 9 dana, 3 puta u razmaku od 3 dana (na 4. dan ) 1 supozitorij 2 puta dnevno u razmaku od 12 sati. Zatim se svaka 4 tjedna do isporuke viferon ®ME 1 supozitorij 2 puta dnevno u razmaku od 12 sati na dan tijekom 5 dana. Ako je potrebno, prikazan prije isporuke (od 38 tjedna trudnoće) viferon ®ME 1 čepiće 2 puta dnevno svakih 12 sati dnevno za 10 dana.

Trudna sa II tromjesečja trudnoće (od 14 tjedna trudnoće) preporučenih viferon ®ME 1 čepić 2 puta dnevno svakih 12 sati dnevno za 10 dana, a zatim 9 dana, 3 puta u razmaku od 3 dana (na 4. dan ) za 1 supozitorij 2 puta dnevno nakon 12 sati, a zatim svaka 4 tjedna prije isporuke VIFERON ® ME 1 supozitorija 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 5 dana. Ako je potrebno, prije isporuke (od trudnoće od 38 tjedana) VFERHORON® 1 čepiće prikazano je 2 puta dnevno nakon 12 sati dnevno 10 dana.

Posebne upute

Mast. Otvorite cijev spremljenu u hladnjaku 1 mjesec.

Gel. Otvorena cijev ne smije se čuvati u hladnjaku duže od 2 mjeseca.

Ne postoje dobna ograničenja za upotrebu gela.

Oblik izdavanja

Mast za lokalnu i vanjsku uporabu. Za 12 g u cijevima od aluminija. 1 cijev u pakiranju kartona.

Gel za vanjsku i lokalnu upotrebu. Za 12 g u cijevima od aluminija. 1 cijev u pakiranju kartona.

Supozitorije za rektalnu primjenu. Za 5 ili 10 supozitorija u pakiranju PVC / PVC kontura stanica. 1 omotna ćelija od 10 supozitorija ili 2 omotnice sa 5 supozitorija u pakiranju kartona.

proizvođač

OOO FERON (Rusija).

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Uvjeti skladištenja Viferon®

Držite izvan dohvata djece.

Rok trajanja Viferon ®

gel za topikalnu i topikalnu primjenuMME / g - 1 godina.

mast za topikalnu i topikalnu primjenuMM / g - 1 godina.

mast za topikalnu i topikalnu primjenuMM / g - 1 godina.

rektalni supozitoriji - 2 godine.

rektalni supozitoriji - 2 godine.

rektalni supozitoriji - 2 godine.

rektalni supozitoriji - 2 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja na pakovanju.

Cijene u ljekarnama u Moskvi

Informacije o cijenama droga nisu ponuda za prodaju ili kupnju robe.

Informacije su namijenjene isključivo za uspoređivanje cijena u nepokretnim ljekarnama koje obavljaju djelatnost sukladno članku 55. Federalnog zakona "U optjecaju lijekova" od 12.04.2010. N 61-FZ.

rektalni supozitoriji, 10 kom.

Feron LLC (Rusija)

rektalni supozitoriji, 10 kom.

Feron LLC (Rusija)

rektalni supozitoriji, 10 kom.

Feron LLC (Rusija)

supozitorije rektalno, 20 kom.

Feron LLC (Rusija)

rektalni supozitoriji, 10 kom.

Feron LLC (Rusija)

mast za lokalnu i topikalnu aplikaciju / g, 1 kom.

Feron LLC (Rusija)

mast za lokalnu i topikalnu aplikaciju / g, 1 kom.

Feron LLC (Rusija)

gel za topikalnu i topikalnu primjenuMe / g, 1 kom.

Imunomodulatori za mačke

Od anotacije do lijeka:

Složena priprema, koja uključuje biogene stimulatore tkiva i biološki aktivne tvari.

Mastim ima imunostimulirajući učinak uglavnom usmjeren na aktivaciju B-sustava imunosti. Pod djelovanjem lijeka, broj stanica koje proizvode protutijela oštro povećava, povećavaju se i ublažuju i digestiraju svojstva stanica imunološkog sustava. Mastim povećava aktivnost tkivnih enzima koji sudjeluju u sintezi proteinskih supstanci, što dovodi do značajne aktivacije procesa regeneracije u organima i tkivima. Lijek stimulira razvoj i razvoj životinja.

Mastim je imenovan da stimulira imunološke reaktivnosti i regeneracije koji se javljaju u životinjskom tijelu u bolesti infektivne i neinfektivne etiologije. Koristi se za ubrzavanje rasta i povećanje mišićne mase kod životinja koje zaostaju. Psi, mačke i krzna životinje - u liječenju kuge mesožderne bolesti, parvovirus enteritis; ekcem i dermatitis raznih etiologija; ginekološke bolesti infektivno-upalne prirode; kronične bolesti zarazne i neinfektivne etiologije (nefritis, cistitis, hepatitis, itd.).

Od anotacije do lijeka:

Gamavit je kompleksan lijek, glavne aktivne tvari koje su denaturirane i natrijevog nukleata; On sadrži kompleks biološki aktivnih tvari, kako bi se optimizirala metaboličke procese u organizmu (posebice, vitamina i mineralnih proteina), i normalizira krvnu, povećava baktericidnu aktivnost seruma, a ukupni je imunomodulacijsko biotoniziruyuschee djelovanje. To je biogeni stimulyatarom i adaptogen smanjuje postnatalni smrtnost, povećava održivost potomaka, povećava performanse mišića i otpornost životinja na visokim opterećenjima i stresom. Izvor metabolizma supstrata, potiče povećani rast.

Lijek se koristi za prevenciju i liječenje različitih bolesti kao biotonizirajućeg agensa. U slučaju anemije, hipovitaminoze, zaraznih i invazivnih bolesti mačaka, pyometra, trovanja, postoperativnog razdoblja, toksične trudnoće, priprema mačaka za izložbe, natjecanja i transporta.

Od anotacije do lijeka:

Ekstrakt slezene stoke. Sadrži nukleotide, peptide, organske kiseline i druge biološki aktivne tvari - regulatore metaboličkih i hormonskih procesa. Nukleopeptid povećava tjelesnu težinu životinja, povećava otpornost tijela. Potiče aktivaciju antitoične funkcije jetre.

Primjena: povećati mišićnu masu na izlaganju životinja i pasa borbenih pasmina, kao i na poboljšanje kvalitete vune; s ciljem povećanja otpornosti organizma na virusne infekcije, kao i za poboljšanje rasta i razvoja životinja: novorođenče i štence; s sporim kroničnim bolestima raznih etiologija u svim životinjskim vrstama (kronični otitis, konjuktivitis, ekcem, dermatitis, furunculosis, itd.); s trovanjem i toksikozom trudnoće, kao i za ubrzavanje sloma hemoglobina u jetri u krvno-parazitskim bolestima svih životinjskih vrsta.

Od anotacije do lijeka:

Proizvod fosforilacije iglenih poliproenola.

Ima antivirusno djelovanje protiv virusa kugle zvijeri, parvovirusa, adenovirusa, koronavirusa i brojnih drugih životinjskih virusa. Lijek modulira u fiziološkim granicama funkcioniranje sustava prirodne otpornosti, ima protuupalno djelovanje, hepatoprotektor i detoksikant.

Indikacije: liječenje i prevenciju virusnih bolesti teladi, svinja, pasa i mačaka (tempera, virusni enteritis, infektivni hepatitis i adenoviroz psi, panleukopenia, infektivnog peritonitisa, mačji viralni rinotraheitis).

Od anotacije do lijeka:

Proizvod fosforilacije polipropenola iz listova dudova.

Gamapren ima antivirusni učinak protiv herpes virusa supresijom sinteze virusnih proteina i potiče proizvodnju interferona i drugih citokina.

Gamaprene povećava otpornost tijela na virusne infekcije, aktivira makrofage, stimulira prirodnu otpornost životinjskog tijela. Lijek brzo poboljšava stanje bolesnih životinja i znatno skraćuje razdoblje oporavka.

Dodijeliti male životinje za liječenje virusnih respiratornih infekcija (herpesvirusne infekcije, infektivni rinotraheitis mačaka, kalicivirusa itd.). Za nespecifičnu profilaksu virusnih bolesti. Za poticanje prirodnog imuniteta u infektivnim bolestima raznih etiologija (virusnih i bakterijskih infekcija, dermatoza, konjuktivitisa, rinitisa, ulcerativnog stomatitisa, gastroenterokolisa itd.).

Od anotacije do lijeka:

Derivati ​​ftalhidrazida. Gala-vet ima imunomodulatorni učinak, povećava otpornost tijela na infekcije.

Gala-veterinar je učinkovit kod bolesti koje se razvijaju u pozadini imunodeficijencije kod životinja. Primijenjena na sve vrste životinja radi poboljšanja imunološkog stanja kao preventivnog i terapeutskog agensa za akutne crijevne infekcije, zaraznih bolesti, kroničnih bolesti, za onkološke bolesti. Gala-vet sprječava pojavu metastaza u postoperativnom razdoblju, povećava sposobnost oplodnje.

Informacije iz bilješke do pripreme:

Roncoleukin sadrži rekombinantni humani interleukin-2 (rIL-2) izoliran iz stanica kvasca Saccharomyces cerevisiae.

IL-2 ima direktan učinak na rast, diferencijaciju i aktivaciju T- i B-limfocita, monocita, makrofaga, oligodendroglijnih stanica i Langerhans epidermalnih stanica. Od svoje prisutnosti ovisi razvoj citolitičke aktivnosti prirodnih ubojica i citotoksičnih T-limfocita. Potiče povećanje imunološke obrane od rasta tumorskih stanica, virusnih, bakterijskih i gljivičnih infekcija.

Ronkoleykin® odnose se na sve vrste životinja, uključujući ribe i gmazove, kao immunocorrector za liječenje i prevenciju infekcija i kroničnih upalnih bolesti različitog porijekla, rak, postoperativnih komplikacija, za izravnavanje negativne učinke stres faktora, kako bi se poboljšala učinkovitost vakcinacije i smanjenja komplikacija nakon cijepljenja stimulirati za popravak i obnovu tkiva nakon ozljeda i operativnih zahvata, normalizaciju imuniteta starih životinja.

Od anotacije do lijeka:

Kompleksna priprema koja sadrži leukocit i imuno interferone, neotim imunomodulatora i pomoćne komponente.

Aktivne komponente neoferona imaju protuupalno, antivirusno i imunomodulacijsko svojstvo. Lijek aktivira sustav lokalnog imuniteta limfoidnog tkiva crijeva i sluznice drugih organa, pridonosi povećanju otpornosti i imunološkoj otpornosti životinja na infektivne i invazivne bolesti.

Normalizira metabolizam, ubrzava proces oporavka u postoperativnim i posttraumatskim razdobljima, sprječava septičke komplikacije, stimulira rast i razvoj životinja. Neoferon se odnosi na nisko toksične preparate za toplokrvne životinje, ne posjeduje kumulativna, embriotoksična svojstva, kompatibilna je s kemoterapijskim i biološkim pripravcima.

Indikacije. Za stvaranje primjerene zauzet imunitet nakon cijepljenja u štenadi i spriječiti nuspojave i komplikacije cijepljenja. U virusnim infekcijama (tempera, virusni enteritis, adenoviroza, parainfluence, papilomatoze, etc.), bolesti kože, paraziti (demodekoz, pioderma miješani etiologije sarkoptoidozy), ihtioze i dermatofitoze u svezi sa specifičnim sredstvima i simptomatskom terapijom. Kako bi se spriječilo septička i septičke komplikacije ubrzanja procesa oporavka u posttraumatske i postoperativne razdoblja.

Od anotacije do lijeka:

To je liofilizirana mješavina proteina podtipa interferona leukocita, kao i citokina proizvedenih perifernim krvnim leukocitima.

Kironon ima sposobnost stimuliranja imunoloških procesa i aktivnosti imunokompetentnih stanica, kao i povećanja nespecifične otpornosti pasa. Kironon pruža profilaksu za komplikacije nakon cijepljenja, pojačava učinak cjepiva.

Od anotacije do lijeka:

Vrlo učinkovito sredstvo za specifičnu terapiju i prevenciju virusnih infekcija i klamidijus mačaka. Globfel - što je gama globulin i beta-frakcija serumu životinja hyperimmunized antigena patogenima panleukopenia, infektivni rinotraheitisa, i klamidija kalicivirus mačaka.

Od anotacije do lijeka:

Glycopin 1 tableta sadrži aktivna tvar 1 mg N-acetil-N- acetylglucosaminyl alanil-D-izoglutamin (GMDP), kao pomoćne tvari. Uzrokuje stimulaciju efektornim funkcijama fagocitima i proizvodnju anti-inflamatornih citokina, po redu, inducira proliferaciju, diferencijaciju i aktivaciju stanica stečenog imuniteta - T i B limfocita. Kroz povećanu proizvodnju čimbenika koji stimuliraju koloniju, glikopin inducira leukopoiesis. Kao rezultat toga, lijek se aktivira sve dijelove imunološkog sustava s povećanim antiinfektiva i otpornosti protiv tumora.

Dodjeljivanje psima i mačkama za prevenciju i liječenje zaraznih bolesti bakterijske i virusne etiologije. Povećati ukupnu otpornost trudnih pasa i mačaka, kao i štenci, mačići i stare životinje. Jačanje učinkovitosti cijepljenja kod oslabljenih životinja s sekundarnom imunodeficijencijom, kao i smanjenje komplikacija postvacinacije. Uklanjanje stanja u životinja tijekom prijevoza i raznih zootehničkih tretmana. Poticanje procesa popravka i regeneracije tkiva nakon ozljeda i kirurških zahvata. Prevencija imunopatologije u potomstvu trudnih ženki, kao i smanjenje perioda involucijskih postpartumnih procesa u maternici.

S obzirom na lijek označeni: Predstavlja imunostimulansa kompleks koji se sastoji od smjese niske molekulske mase i polipeptide male molekulske mase RNA fragmenti. Se odnosi na skupinu RIBOTAN imunostimulansi prirodnog porijekla, a koji imaju imunostimulirajuće aktivnog usmjerena na T i B-imuni sustav životinje. Stimulira imunoreaktivnost na specifične antigene, funkcionalne aktivnosti makrofaga, podskupova T i B limfociti, kao i za sintezu interferona i limfokina. Lijek stimulira obrambene mehanizme tijela i pospješuje prevenciju i liječenje kuge, virusni enteritis, virusni hepatitis, konjunktivitis, influence, parainfluence i ostalih virusnih bolesti, bakterijskih infekcija i demodicosis i dermatofitoze životinja. To se koristi za sprječavanje stanja stresa.

Od anotacije do pripreme: sintetički peptid koji se sastoji od glutaminske kiseline i triptofana. Lijek ima regulacijski učinak na antitijela i imunost posredovanu stanicama, poticanje regeneracije kod depresije, povećava otpornost organizma, normalizira metaboličke procese. Timogen je bezopasan za životinje, nema alergijskih, teratogenih, embriotoksičnih i mutagenih svojstava. Timogen veterinar može upotrijebiti za povećanje plodnosti kod životinja uzgoj, za sprečavanje pojave i razvoj zaraznih bolesti, za liječenje akutnih i kroničnih virusnih i bakterijskih infekcija, za poboljšanje efikasnosti vakcinacije.

Od anotacije do pripreme: Imunomodulator bakterijskog podrijetla. To je izotonična otopina natrij klorida, koja kao aktivnu tvar sadrži polisaharidnu komponentu O-somatske Salmonella antigena. Salmozan je imunomodulator. Aktivira makrofage, povećava nespecifičnu otpornost organizma na infekcije, ima adjuvansni učinak, potiče stanični i humoralni imunitet. Poticajni učinak traje dugo. Salmozan se koristi za povećanje nespecifične otpornosti organizma domaćih životinja (psi, mačke) na infektivne bolesti.

Od anotacije do pripravka: Pripravak je 0,5% vodena suspenzija pročišćenog polisaharidnog kompleksa imobiliziranog u gelu. Postignuto je imunostimulacijski učinak koji je uglavnom usmjeren na aktivaciju reakcija imunološkog sustava posredovanih stanicama. Pod utjecajem lijeka poboljšavaju se funkcije fagocitoze, ubojice i digestiranja fagocita. Povećava se antitoksička aktivnost jetrenih i alveolarnih makrofaga. To će utjecati na T-sustav imuniteta, povećavajući količinu i aktivnost citotoksičnih T-limfocita usmjerenih na uništavanje stanica inficiranih virusom.

Dodjeljivanje malih domaćih i poljoprivrednih životinja za prevenciju i sveobuhvatno liječenje zaraznih bolesti virusne i mikrobiološke etiologije. Mačke - s panleukopenijom, virusnim rinotraheitisom, kalicivirusom i herpesom.

Od anotacije do pripreme: Injekcija 0,005% otopina imunofan - sintetski heksapeptid. Imunofan utječe na obnovu kongenitalnih i stečenih poremećaja staničnog i humoralnog imuniteta. Pripravak povećava antibakterijska i antivirusna otpornost, rani sustav antitumorsko obranu tijela ima imunoregulatornih, protuupalno, disintoxication i hepatoprotektivnog djelovanje. Povećava genetsku stabilnost stanica, smanjuje štetan učinak proizvoda slobodnih radikala tijekom kemijske ekspozicije zračenja i oštećenja radionuklida. Kombinirana uporaba povećava droge oštro s cjepiva titra i trajanje kruži specifična antitijela koja stvara intenzivan postvaccination imunitet, a također doprinosi smanjenju nuspojava tijekom cijepljenja i povećava tijelo obranu životinja. Lijek sinkronizira spolni ciklus, poboljšava učinkovitost oplodnje ženki, smanjuje se broj spontanih pobačaja i mrtvorođene djece, promiče uspješan za vrijeme trudnoće. Smanjuje vjerojatnost fetalne i neonatalne hipotrofije, povećava preživljavanje i održivost potomaka. Lijek je bezopasan za životinje, nema alergijskih, embriotoksičnih, mutagenih svojstava.

Indikacije. Immunofan propisane za ispravljanje imunodeficijentnih stanja, integrirani prevenciju i liječenje intestinalnih i respiratornih bolesti virusna, bakterijska etiologije, kada intrauterini bakterijske i virusne infekcije, kao i za povećanje titra i trajanje cirkulirajućih antitijela specifična kod cijepljenih životinja i ptica.

Zbog označena pripravka: Djelatna tvar je baksina suhog ekstrakta mikroorganizme Halobacterium nalobium, stanice koje sintetiziraju biološki aktivnih tvari: proteini, peptidi, karotinoidi, vitamine, esencijalne aminokiseline, makro i mikroelemenata lipida. Baksin nadomješta manjak esencijalnih biološki aktivnih tvari koje kao nespecifični stimulansa koji mogu povećava otpornost organizma, povećanje broja bijelih krvnih stanica (granulocita, T-limfociti) i aktiviraju svoje fagocitne sposobnosti. Priprava stimulira hematopoezu i imunitetu faktora, osigurava zaštitu životinja u toksikoza, smanjuje rizik gastrointestinalnih oboljenja ima hepatoprotektivno svojstva. Yavlyaetcya moschnym ppofilakticheckim cpedctvom ZA cchot Poticanje immuniteta makpofagalnogo zvena, obladaet cpocobnoctyu povyshat immunogennoct vaktsiny.

Bakcin odrediti pse i mačke, kao i za simptomatsko liječenje bolesti opganov dyxaniya (rinitis, upala pluća, pleuritis), gastrointestinalnog trakta (stomatitisa, gastritis, proljev), nepvnoy cictemy, napushenii obmena veschectv, vipucnyx infektsiyax (chuma, entepit, panleykopeniya koshek, infektsionny gepatit cobak). B zonax neblagopoluchnoy ekologicheckoy obctanovki Kako detokcitsipuyuschy sredstvo u kachectve padio- i himioppotektopa. Naznachayut zhivotnym, podvepzhennym pischevoy allepgii i ctpadayuschim otcutctviem appetita. Nespecifične unaprijediti imunog odgovora na infekciju, kao i sredstva za nošenje za liječenje kroničnih infekcija antibioticima, sniženje imunitet.

Registrirano: petak, 31. prosinca 2010

Od Komentirana na lijek: injekcije od 10%, vodeni, prozirnog, zelenog obojene otopine, od kojih je 1 ml se aktivna tvar koja se nalazi 100 mg - glyukoaminopropilakridona.

Aktivni sastojak lijeka je sintetski mala molekula anandin induktora citokina. Anandin ima izuzetno širok spektar biološkog djelovanja. Lijek je vrlo aktivan na gotovo svim klasama DNA i RNA virusnog genoma, kao i brojnim staph infekcija i gljivičnih infekcija. Anandin preporučuje prvenstveno specifičnog antivirusnog lijeka za liječenje teških virusnih infekcija različitih lokalizaciju (dermatropnye, neurotropni, pneumotropic pantropijski i viruse) i infekcije povezane s imunodeficijencije. Lijek ima svojstvo poticanja formiranje T i B-stanica imunološkog sustava životinje, tj. E. koji pokazuju antivirusno djelovanje, povećanjem imunitet, ubrzava regenerativne procese, ima protuupalno djelovanje.

Indikacije. Liječenje i prevencija svih oblika kuge mesojeda, parvovirusne infekcije pasa, virusnog hepatitisa pasa i drugih virusnih bolesti. Liječenje komplikacija uzrokovanih bakterijskom florom kod životinja s teškim virusnim bolestima.

Od anotacije do lijeka: To je lijek razvijen na osnovi visoko pročišćenog glikoproteina, dobivenog iz kolostruma. POLYFERERIN-A ima imunomodulatorne, antivirusne, regenerirajuće, protuupalno i antioksidativno svojstvo.

Aktivni princip POLIFERRIN-A je laktoferrin, koji je prirodni glikoprotein sisavaca koji pripada proteinima koji sadrže željezo.

1. Antibakterijski učinak

• Laktoferin se veže na površinski lipopolisaharid membrane mikrobne stanice i prekida permeabilnost membrane, uzrokujući lizu mikrobne stanice

• Promovira sintezu u tijelu brojnih peptida (laktoferricina), koji inaktiviraju mikroorganizme.

• Oduzima bakteriju izvora željeza, što dovodi do inhibicije patogenih mikroflora.

2. Antivirusni učinak

• Inhibicija uvođenja virusa u tijelo stanica:

a) izravnim vezivanjem virusa

c) blokiranjem mjesta receptora ciljnih staničnih membrana

• Visoka inhibitorska aktivnost ključnom enzimu retrovirusa - reverzna transkriptaza.

3. Fungicidni učinak

• Laktoferrin i njegovi derivati ​​inaktiviraju sporozoide, zbog čega ih ne mogu inficirati stanice.

1. Laktoferin bjelančevina inaktivira bakterijski lipopolisaharid, koji inducira sistemsku upalu, svojim vezivanjem.

2. Smanjenje titra TNF-alfa djelovanjem laktoferina također dovodi do značajnog smanjenja sepsa

3. Laktoferrin inducira sintezu interleukina-18 i interferona-gama, koji su protuupalni citokini.

1. Potiče CD4 + / CD8 + stanice i imunološke stanice NK

2. Smanjuje rast i razvoj kapilarnog sustava oko tumora

3. Aktivira sintezu citokina GM-CSF, koji zauzvrat uzrokuje zamjenu bijelih krvnih stanica

4. Pomiče imuni odgovor od Th2 do Th1 faze, što dovodi do uklanjanja sepsi

Na modelima s životinjama pokazuje se da LF smanjuje metastaze adenoma i karcinoma pluća, mokraćnog mjehura, jednjaka, želuca i rektuma. Osim toga, LF ubrzava sazrijevanje T stanica i aktivira neutrofile, što dovodi do povećane stanične imune obrane od virusa i / ili endogenih i egzogenih toksina.

1. Aktivacija sinteze interleukina-18, koja je ključni citokin u ranim fazama zacjeljivanja rana.

2. Aktivacija stanica fibroblasta izravno, kao i povećanje sinteze kolagena pomoću stanica keratinocita

3. Aktivacija sinteze osteoblasta

Moćna antioksidacijska svojstva

(moćan inaktivator toksina raznih prirode, uključujući kemijske)

Upozorenja za uporabu

Akutni i kronični upalni procesi;

Kompleksno kirurško djelovanje;

Otrovanje različitih etiologija.

stimulator metabolizma

Sastav: Butafosfan, cijanokobalamin, pomoćne komponente

Upute za uporabu:

-opće metaboličke poremećaje kod mačaka i pasa zbog nerazumne ili jednostrane hranjenja;

- s posljedicama metaboličkih poremećaja s kliničkim simptomima: gubitak apetita, kroničnih probavnih poremećaja, živčanih pojava itd.

- oslabljena država s nefiziološkim sadržajem;

- sekundarna anemija, anemija s helmintizom;

- Pretjerano izlaganje, povećano umiranje, iscrpljenost;

- nakon teškog porođaja;

- poremećaji u ishrani, iscjedak, astenija nakon bolesti.

Katosal se naširoko koristi za zdrave životinje:

- kako bi se potaknuo rast kod štenaca pasa i krzna životinja;

- s metafilaktičkim tretmanom za povećanje reproduktivne sposobnosti i uspjeha u uzgoju;

- protiv razvojnih poremećaja kako bi se razvila zdrava životinja;

- U prisutnosti vitalne slabosti i bolesti novorođenčadi, oslabljenih teladi, kao i sa svim poremećajima rasta, vrlo je važno ponovno aktivirati poremećeni metabolizam. U ovom slučaju, Katosal pruža brzu, sveobuhvatnu i pouzdanu akciju

- Povećana aktivnost mišića u zdravih životinja

- Katosal potiče stvaranje glukoze, mobilizira energijske rezerve i time povećava snagu i izdržljivost životinja. Osim toga, aktiviranjem metabolizma povećava se otpornost tijela.

Složena priprema, koja uključuje humusne tvari dobivene hidrolizom prirodnog (drvnog) lignina, natrijevog pirofosfata, listopadne, natrijevog klorida i demineralizirane vode.

Adaptogen je korekcijski stres koji ima antitumorska svojstva i poboljšava proces regeneracije. U srcu valeopozitivnyh učinaka ligfola leže immunoantioksidantnye mehanizme, naime normalizaciju poremećaja u sustavu peroksidacije lipida-antioksidans zaštitu organizma (POL-AOP) i aktivaciji imunološkog sustava. Lignol povećava otpornost tijela na štetne učinke, pridonosi očuvanju zdravlja i produktivnosti životinja. Moguće je koristiti lijek prije cijepljenja kako bi se poboljšala reakcija tijela aktiviranjem imuniteta. Utječe na regeneracijske procese. Ima antitumorsku aktivnost. Djelotvorno je u kombinaciji s citostatikom i rendgenskom terapijom u liječenju onkoloških bolesti. Nema toksičnosti.

Liječenje tumorskih bolesti različitih etiologija kod domaćih životinja. U cilju poboljšanja rezultata kirurškog liječenja tumorskih bolesti pasa i mačaka. Povećanje opće otpornosti organizma na štetne učinke (odvikavanje, regrupiranje, transport, cijepljenje itd.) I sprečavanje negativnih posljedica stresnih reakcija kod domaćih i životinja. Povećanje produktivnosti, stope rasta mladih životinja, proizvodnja jaja peradi, reproduktivna sposobnost i kvaliteta stoke životinja. Poticanje regenerativnih procesa kod rana, ozljeda, opekotina itd.

1 doza sadrži najmanje 1h109 Bacillus subtilis žive mikrobnih stanica (peludna Bacillus). Je terapijski učinak lijeka zbog živih bakterija koje imaju visoke antagonističke aktivnosti protiv patogenih mikroorganizama i uvjetno patogenih i olakšava normalizaciju kvalitativno i kvantitativno crijevne mikroflore, te također naznačen time, antivirusno djelovanje zbog sinteze? -2-interferon.

Subalin uključivanje u složenom tretiranja djece s kroničnim virusnim hepatitisom, crijevna dysbiosis, endotoksemije sindrom omogućuje zaustavljanje kliničkih simptoma: asthenovegetative sindrom i sindrom kroničnog dječju opijenost; smanjuju manifestacije dispeptičkih i boli sindroma. Pripravak potiče brži pozitivne dinamike biokemijske indices u krvnom serumu djece (povećane ukupno proteina indikatorske smanjenje sadržaja timol, smanjenje prosječne molekulama težina), smanjuje razinu endogenog intoksikacije te potiče potpunu obnove kvantitativno razinu autohtone crijevne flore (bifidobakterija, Lactobacillus, Escherichia coli), te uklanjanje patogenih crijevnih i uvjetno patogenih mikroorganizama - stafilokoki enterobak kvasac poput gljiva obitelji Candida.

Dakle, pretpostavimo.

1. Ne smije se koristiti imunomodulatore kako bi se spriječile zarazne bolesti. Pravovremeno cijepljenje životinja, hraniti ih ispravno, holte-odgoj, što je manje moguće ih izlagati stresu, često prozračite sobu ili hodati s lavovima na svježem zraku - to je dovoljno.

- nikada ne koristite dva ili više imunomodulatora paralelno. Jedan, onda još jedan, ali ne i zajedno;

- u sredini je bolesti potrebno dati prednost najučinkovitijih imunomodulatori: interferon fosprenil / ili / gamapren, roncoleukin, immunofan (?) (?) (?). Svi ostali (imunomodulatori, biostimulants, adaptogens, i tako dalje.) Može raditi bilo u ranim fazama bolesti, ili u razdoblju oporavka i oporavka, ali neće dati željeni imunomodulacijskoq učinak u akutnom razdoblju.

Registrirano: petak, 31. prosinca 2010

AV Sanin, AN Narovlyansky, SV Ozherelkov, AV Pronin, V. Yu. Sanina, Institut za epidemiologiju i mikrobiologiju nazvan po NF Gamaleya RAMS, Moskva

Što je IMD? Ovi lijekovi su različita od podrijetla, imaju različiti učinak na imunološki sustav, ovisno o početnom stanju. Trenutačno se IMD naziva tvar koja može pozitivno ili negativno modulirati imunoreaktivnost tijela i povećati njegovu prirodnu otpornost - sposobnost da izdrži određenu infekciju ili invaziju. Promjena imunoreaktivnost u odgovoru na IPD ovisi o mnogim čimbenicima (kemijskoj strukturi IPD, doza, način davanja i kruga stanje tijela i tako. D.). Nažalost, svi liječnici ne razumiju da gotovo svaki IMD ima maksimalnu dopuštenu dozu, iznad čega, možete dobiti imunosupresiju umjesto očekivane stimulacije imunološkog odgovora. Također je važno znati koja je veza u sustavu imuniteta usmjerena djelovanjem IMD-a i koji lijek treba koristiti za liječenje specifične patologije. Indikacije za uporabu IPD je bilo imunološki neuspjeh uzrokovan akutnom ili kroničnom infekcijom, stres, antibioticima ili lijekovima terapija, protiv glista i slično. D. Od zarazne bolesti su gotovo uvijek u pratnji imunosupresije čini relevantan pristup temeljen na dokazima za odabir IMD, koji su u stanju podići prirodna otpornost organizma zbog stimulacije funkcionalne aktivnosti stanica koje prikazuju fagocitne i antigene, razvoj antitijela, povećanje citotoksične aktivnosti limfocita i prirodnih stanica ubojica, indukcija sinteze interferona i drugih citokina. IMD se može koristiti za liječenje stanja imunodeficijencije uzrokovanih bakterijskim i virusnim infekcijama, parazitskim invazijama, kao i za sprečavanje zaraznih bolesti. U tom smislu treba imati na umu da neki IMD također imaju antivirusno, adaptogeno, detoksikantsko i antioksidativno svojstvo (vidi dolje).

IPD klasifikacije ovisno o njihovom sastavu, podrijetla (npr egzogeni i endogeni, prirodni, sintetički, integriranu i t. D), a cilj primjena mehanizma (3, 17, 19). Tablica 1 daje informacije o sastavu i biološkoj aktivnosti IMD-a, najčešće korištene u veterinarskoj praksi. To su pripravci prirodnog porijekla - gamapren (moraprenilfosfat) Dost, natrij nukleinat (češće - kao dio gamavita) ribotan, salmozan i fosprenil; sintetski - anandin, gala-vet, glikopin, imunofan, guma, maksidin i roncoleukin; kompleks - gamavit, mastim-OL i kinoron.

Povoljni ishod bilo koje virusne infekcije izravno ovisi o ranoj stimulaciji sinteze citokina, osiguravajući formiranje i staničnog i humoralnog imunog odgovora (5). Tako je tijekom prva dva dana klinički izražene bolesti iskazana upotreba IMD-a koja stimulira proizvodnju interferona (IFN), kao i sposobnost vraćanja ranih citokinskih reakcija koje su prigušene virusom. Naprotiv, u kasnim fazama virusne bolesti, prekomjerna stimulacija citokina može dovesti do razvoja brojnih imunopatoloških reakcija i značajno pogoršati stanje organizma, pa čak i izazvati šok i smrt. U takvim slučajevima, najučinkovitija uporaba lijekova koji izravno utječu na proliferaciju virusa u ciljanim stanicama (na primjer, fosforilen i gamapren) ili koji imaju sustavni učinak (fosfedenil).

Dakle, tijekom perioda inkubacije, a za prvih 1-2 dana klinička stadij virusne bolesti poželjno je dodijeliti IPD stimulirajući proizvodnju IFN, te drugih čimbenika, prirodni otpor (npr, IL-12, TNF, IL-1). Objektivan kriterij učinkovitosti, rekao je IPD može poslužiti kao rani proizvodnju oporavak citokina, koji potisnuta sintezu virusa (6). Tako, fosprenil nakon davanja u tijelu, do koje virusnu infekciju ranog stimulira proizvodnju IF-γ, TNF i IL-6 i IL-12 u serumu (12, 13), koji je jedan od ključnih mehanizama antivirusne aktivnosti lijeka. Virusi imaju sposobnost poremetiti uravnotežen razvoj Th1 / Th2 imuni odgovor, a fosprenil sposoban smanjiti potrebnu ravnotežu stimulirajući proizvodnju ključnih citokina pruža uravnotežen stvaranje TH1 (IL-12, IP-γ) i Th2 (IL-4, IL-5, IL -6) imunološkog odgovora u virusnom zaraznom procesu (13, 15).

U liječenju teških infekcija treba biti poželjna IPD prirodnog porijekla. Trenutno, većina preporučiti upotrebu interferona induktora - interferonogen i ne drogu sami IFN, uključujući rekombinantni. To je zbog činjenice da, kao prvo, egzogeni IFN nakon davanja u tijelu se može potisnuti endogenih sintezu interferona mehanizmom povratne sprege i uzrokovati neravnotežu u sustavu IFN. Drugo, rekombinantni IFN su antigeni i brzo inaktivirani. Nasuprot tome, IFN induktori (maksidin, fosprenil, Dost, ribotan, čepove, salmozan et al.) Stimulirati sintezu endogenog IFN i, u većini slučajeva, aktiviraju sintezu i proizvodnju citokina, naime Th1 serije. Osim toga, u rano antivirusnom procesu aktivno uključeni nespecifična prirodnih stanica ubojica (NK stanice). Te stanice nakon aktivacije i proliferaciju sintetiziraju i luče pro-upalne citokine, koji aktiviraju kaskadu signala koji pridonose prekinuti reprodukciju ciklus virusa u inficiranoj stanici. Kada liječenje virusnih infekcija je poželjno koristiti IPD stimulirajući NK - fosprenil, maksidin, roncoleukin (naravno povećava aktivnost u kombinaciji s fosprenilom). Nažalost, zbog veterinarske prakse povučen vrlo učinkovite IPD - tsikloferon, koji je sposoban inducirati sekreciju IFN svih vrsta. Naprotiv, to je da se pozdravio da su veterinarski stručnjaci praktički prestali biti korišten kao IPD levamizol (dekaris), koja je prilično toksičan, ne samo, nego i (kada se koristi u malim dozama) selektivno stimulira supresorski (regulatorni) T stanice (4).

IMD citokina na bazi (uključujući rekombinantne) kada se primjenjuje u tijelu može kompenzirati nedostatak topljivih imunoregulatornih čimbenika. S druge strane, nerazuman svrha takvih lijekova može dovesti do neravnoteže u imunološkom sustavu tako da blokira sintezu homologne endogenih molekula na osnovi mehanizma povratne. Od velike važnosti je kombinacija IMD baziranog na rekombinantnim citokinima s drugim lijekovima. Učinkovitost Roncoleukina (rekombinantni IL-2) povećava se ako se prije uvođenja u tijelo povećava razina ekspresije odgovarajućih receptora uz pomoć lijekova koji poboljšavaju lučenje IL-1. To je potvrđeno u praksi u pokusima na integriranom ronkolejkina s fosprenilom ili gamavitom - To IPD značajno povećati ronkolejkina aktivnosti.

Valja napomenuti mogućnost kombinirane uporabe IMD, koja se razlikuje u spektru učinaka na limfoidne ciljne stanice. Konkretno, kombinacija dostima ili salmozana (aktivno djeluje na B stanicama nego u T-stanice), koji imaju antivirusnu IMD (npr fosprenilom ili gamaprenom) može, u vremenu počela liječenja spriječiti razvoj sekundarnih infekcija, i na taj način, smanjiti potrebu u antibiotskoj terapiji. U nizu eksperimenata na modelu akutnog simptomatske infekcije uzrokovane virusom krpeljnim encefalitisa (TBE) u miševa je otkriven učinak koji se međusobno podupiru aktivnosti i maksidin AF (12). Kao rezultat toga, istovremena istovremeno davanje na miševima ove dvije IMD zaštitni učinak povećao 2-2.5 puta, u usporedbi s učinkom davanja jednog lijeka. Ti su podaci osnovali za klinička ispitivanja u liječenju pasa s dijagnozom kuge zvijeri i mačaka s dijagnozom panleukopenije. Teške štenećaka, te virusnih infekcija i mačaka kombinirane primjene FI maksidin pozitivno: oba lijeka, koji imaju različite mehanizme antivirusno djelovanje, nadopunjuju; njihova zajednička uporaba smanjuje trajanje liječenja i sprečava povratak bolesti, a također dopušta više nego prepoloviti pojedinačne doze lijekova (21).

Međutim, postoje mnoge situacije u kojima IMD kontraindicirana. Naročito uvođenje licopid (glycopin) na miševima dovodi do aktivacije infekcije uzrokovane virusom Langat. Taj efekt se čini da su povezani s IPD uzrokovane rastom populacije ciljnih stanica makrofaga u kojima je virus množenje (2). Stoga, kada je kuga mesožder prvenstveno preporučiti IMD sposoban izravno utjecati na parazit. U akutni oblik živčanog kuge, kada je za umnožavanje virusa u stanicama neurona i glijalnim stanicama uzrokuje demijelinizaciju, mnogi veterinari propisati glukokortikoidnih hormone, jer primjenu u ovoj fazi imunostimulatori bolesti (T-aktivin i sur.) Je sposoban ubiti psa 1-2 dana (1 ). Na primjer, IFN doprinosi oštećenja živčanih stanica aktivacijom T-limfociti. Stoga je dovoljno i drugih IMD povećanje sinteza IFN, kontraindicirani kod pasa nervozan kuga, kao rezultat njihove uporabe može ubrzati razvoj bolesti i pogoršati preko njega. Je kontraindiciran u živčanom korak tempera i mastitisa. Nasuprot tome, mastitis-ol, koji djeluje na B stanice, je učinkovit u živčanom obliku kuge u pasa. U ovoj fazi moguće je primijeniti IPD ima jaku sistemsko djelovanje. Fosprenil daje dobar terapijski učinak kada se primijeni na pse CSF, pacijenti živčani oblik kuge.

Dobiveni eksperimentalni podaci znanstveno potkrepljuju uporabu IMD u različitim fazama infektivnog virusnog procesa. Pokazano je da fosprenil - IPD kompleks akcija - može se koristiti ne samo u rano, ali u kasnijim fazama simptomatičan virusne infekcije, jer ima direktan antivirusni učinak i sposobnost da uznemiri viri u stanicama životnog ciklusa. Za razliku od većine drugih antivirusnih lijekova koji krše određene faze virusne replikacije, Fosprenil mehanizam djelovanja uključuje i izravan učinak na viruse i kršenja virusne replikacije posredno, preko promjena u metabolizmu inficirane stanice, i na kraju - sistemski učinak.

Kad je posljednji veza je dokazano da kompleksnih načina liječenja salmozana - IPD bakterijskog podrijetla. Dobije Salmozan i temeljito istraživanje u ime R. F. NIIEM Gamalei ovna je pročišćeni polisaharid O-antigena bakterija tifusa. Pripravak povećava proizvodnju antitijela, fagocitna aktivnost leukocita i makrofaga, lizozima titra u krvi, stimulira nespecifične otpornosti prema infekcijama uzrokovanih Salmonella, Listeria, Klebsiella, Escherichia, Staphylococcus, Brucella, riketsije, tularemijom patogene i druge bolesti (23). Prema kliničkim ispitivanjima provedenim od strane osoblja 10 različitih RF klinikama, bakterijske infekcije, bolesti dišnog sustava, enteritis raznih etiologija i enterokolitisa psi i mačke koriste salmozana značajno skratiti vrijeme liječenja i poboljšati učinkovitost. Salmozan preporučljivo koristiti kao stimulaciju imuniteta droge i nespecifične otpornosti. U liječenju septičkog i razderotine salmozana korištenje značajno će smanjiti trajanje liječenja, smanjuje edem, smanjenje gnojnog eksudata u prvih 2-3 dana, oporavak se dogodio u jedan i pol puta brže.

Salmozana sposobnost da aktivira makrofage i potaknuti proizvodnju specifičnih antitijela pomoću B limfocita, i utvrdi da je kombinacija s salmozana IMD imaju antivirusnu aktivnost, mogu, na vrijeme počeo tretman da se spriječi razvoj sekundarnih infekcija. Pokazano je da je upotreba salmozana u vezi s takvim IPD kao fosprenil, maksidin, gamapren, gamavit, immunofan, kinoron ne samo da značajno povećava učinkovitost tretmana mačji panleukopenia, herpes infekcija i mačji kalicivirus mačke, tempera i parvovirus enteritis pasa, kao i kože, dišnog, gnojni i neke druge bolesti, već i omogućuje smanjenje doze antibiotika i antibiotsku terapiju za smanjenje stope (21). Tako je napomenuti da ampioks, benzilpenicilin i drugi antibiotici, kada se koriste salmozana raditi mnogo učinkovitije.

Pri odabiru lijekova za liječenje bakterijskih, virusnih i mješovitih infekcija važni su i drugi, pomoćne funkcije IPD. Posebno infekcije uključuju lezije gastrointestinalnog trakta (salmoneloze, enteritis različitom etiologijom, infektivni hepatitis, panleukopenia et al.), Velika važnost je smirivanju toksina obilno ulazi u tijelo u vezi sa disfunkcijom crijeva. Očito, u takvim bolestima kao što je prikazano IPD fosprenil, Dost, kao što su natrij ili nukleinat gamavit.

U liječenju Chlamydia Dobri rezultati su dobiveni kada se koristi u kombinaciji s antibioticima kao što su IPD maksidin, fosprenil immunofan ili u kombinaciji s gamavitom (9). Očigledno, to je zbog tih mehanizama djelovanja gore opisanih, IMD, kao odlučujuću ulogu u oporavku klamidijska infekcija pripada Th1-imuni odgovor, proizvode čija aktivacija je IL-2, FNOβ i produkciji Th1 aktiviranih makrofaga - IFN, koji ne samo što inhibira umnožavanje klamidiju nego stimulira proizvodnju IL-1 i IL-2.

Budući da je glavni cilj liječenja Helmintiaza - mnoštvo organizma brzim oslobađanjem od parazita, upotreba IPD obično temelji se na potrebi za vraćanje imunološkog sustava i drugih tjelesnih sustava nakon dehelminthization provedene. S obzirom na specifičnost parazitnih infekcija, posebno su važni IMD ima i detoksikantnoy i / ili antioksidans aktivnosti.

Suvremeni anthelmintici karakteriziraju selektivna toksičnost za parazite i nisku toksičnost za domaćina. Takva selektivnost u svom učinku temelji se na značajnim fiziološkim i biokemijskim razlikama između organizama parazita i toplokrvnih životinja. Ipak, s vremena na vrijeme, veterinari i dalje bilježe nepoželjne učinke nakon uzimanja čak i "mekih" anthelmintics. Jedan od razloga za takvim fenomenima povećava pojedinačni ili genetsku osjetljivost (npr povećana osjetljivost koli i njihove mješavine u makrocikličkih laktona). Većina negativnih učinaka koji se javljaju nakon uzimanja anthelmintika očito nisu posljedica toksičnih učinaka samih lijekova (osim predoziranja), već djelovanja proizvoda helminta koji propadaju iz crijeva. Potonji se može, možda, smatrati obrnutim redoslijedom visoke učinkovitosti suvremenih anthelmintskih sredstava. Poznato je da ponekad proizvodi helmintičkog razgradnje djeluju vrlo otrovno na tijelo, smanjuju imunitet i uzrokuju alergijske reakcije. Osobito svijetle negativne posljedice manifestiraju se na pozadini visokog intenziteta invazije u masovnoj smrti helminti.

Za prevenciju takvih komplikacija predloženi su brojni pristupi: terapijska dijeta s visokim sadržajem vlakana, razne kompleksne pripravke. U većini slučajeva, za smanjenje toksičnog opterećenja na organizam protiv glista agenti i produkata razgradnje helminta veterinari propisuju istovremeno s anthelmintički gamavit odlično pokazao kao moćno sredstvo za detoksikaciji kada parazitskih invazija [11, 24].

Gamavit važno i krši hematopoeze. Na primjer, neke od crva apsorbirati vitamin B12 crijeva, što dovodi do smetnji u eritropoeze. Utjecajem hookworms izlučivanje nastaje hemoliza, krvarenje u gastrointestinalnom sustavu s pojaviti daljnji razvoj hipokromnih anemije; njezini tipični simptomi - to blijeda sluznica usta i kapaka. Propast velikog broja eritrocita i izlučivanje velike količine hemoglobina dovodi do nemogućnosti brze i potpune iskorištenosti unutarnjih organa (jetra, slezena, bubreg) i stvaranja velikih količina otrovnih proizvoda sloma hemoglobina, koji uzrokuju poremećaje unutarnjih organa (bubrega, jetre, srca, CNS i t. d.). U isto poremećaja razviti vrlo brzo i može uzrokovati ozbiljne stanje u zdravog psa za 3-4 dana.

Gamavit ne samo da smanjuje toksične reakcije, nego i ispravlja anemiju i brzo normalizira stvaranje krvi. To je nezamjenjivo čak i uz uporabu takozvanih "teških" anthelmintika. Na primjer, u Sjedinjenim Državama, prvo mjesto u manifestaciji različitih komplikacija kod pasa zauzima ivomek. Posebno osjetljive na njegove toksične učinke su collies, shelties i dobermans, koji čak i 15 minuta nakon uvođenja ivomeka, mogu čak i umrijeti. U Francuskoj je iwomek dozvoljen samo za prevenciju kardiopulmonalne distrofije kod pasa.

Međutim, provesti istraživanje o psima dirofilariasis i follow-up tretman je vrlo skupo, a da ne spominjem činjenicu da masa produkti razgradnje od Dirofilaria nakon nanošenja jake antihelmintika izazvati tešku intoksikaciju, što liječenje je skupo, previše. Kao rezultat toga, slučajevi gdje vlasnici psa, nakon što je naučio od veterinara dijagnoza i trošak liječenja, traži se da stave životinje na spavanje. Naglašavamo s tim u vezi da je prema poznatim veterinarskih stručnjaka Kornakova EE i SL Savoy, gamavit učinkovite u liječenju heartworm, t. K. pridonosi brzom oporavku krvi i uklanjanja intoksikacije.

Posebno je važno propisati gamavit s deworming štenci i mačići, koji su najosjetljiviji na toksične učinke anthelmintics i kremasti propadanja proizvoda. To je uglavnom zbog činjenice da krvno-moždana barijera nije u potpunosti formirana kod mladih životinja, a mnogi lijekovi mogu ga nadvladati, uzrokujući neurotoksične fenomene. Pored toga, nezrelih eritrocita kod mladih životinja osjetljiviji su na učinke anthelmintskih oksidanata. Prednost takvih slučajeva je i Gamavit, koji ima visoku antioksidantnu aktivnost i potiče uklanjanje slobodnih radikala, kao i sprečavanje oksidativnog stresa.

Nažalost, osim ivomek u veterinarskoj praksi još uvijek koristi, a drugi protiv glista, imaju sposobnost da uzrokuje trovanje, gušavost, imunosupresija, i pružiti fetotoxic učinke. To se posebno odnosi na fenotiazine, arsena pripreme, kadmija, bakra, soli piperazina, osobito toksični za mačke, levamizol, kao i ugljikov tetraklorid (CCl4), koji je u našem vremenu još je korišten za dehelmintizacije domaće i na farmama životinje, [7 ].

Jedan od najvažnijih toksičnih antihelmintika, još uvijek koristi u veterinarskoj praksi, CCl4 se koristi, na primjer, za liječenje toxocariasis, untsinarioza, rudarska glista. Usprkos visoke toksičnosti, ovaj lijek dalje koristi u RNC fascioliaza (intramuskularno, u smjesi sa vazelinom ulju), i kod ovaca (oralno, u kapsule). Nisu još razvijeni specifični antidot za sprečavanje toksičnih učinaka CCl4. Pokazali smo da je CCl4 u dozi od 0.08 mg / miš (4 mg / kg) izazvao akutni toksični šok, uz smrt 75% životinja intraperitonealnom primjenom. U ovom slučaju, gamavit je spriječio razvoj toksičnog šoka u gotovo 100% životinja [18]. S daljnjim porastom doze CCl4 - 0.8 mg / mišu (10 LD75 / miš) su također pokazali gamavit toksični efekt koji opravdava preporuke za uporabu za životinje dehelminthization „teških” sredstava protiv glista.

Kada je toksoplazmoza, ishod bolesti je u velikoj mjeri određen razinom proizvodnje IFN-a, posebice IFN-gama. U pokusnim ispitivanjima pokazalo se da je iz velikog spektra IMD najveće sposobnosti da inducira IFN posjeduje cikloferon i moraprenil fosfat. Potonji je također zabilježen za najveću osjetljivost stanice slezene zaražene toksoplazmskim životinjama. Uzimajući u obzir da primjena moraprenil fosfata također blokira toksoplazmatsku brzinu širenja, ovaj IMD može se pokazati djelotvornim u kompleksnoj terapiji toksoplazmoze. Drugi IMD, fosprenil, imao je izražen učinak adjuvancije kada je kombinirana imunizacija s korpuskularnim antigenom toksoplazme [10].

Uz babeziozu, veterinari preporučuju korištenje gamavita od prvog dana liječenja. Lijek značajno smanjuje težinu bolesti, smanjuje toksikoze primjenom sredstvo protiv parazita i proizvodi raspadanja babezy skraćuje uklanjanje nametnika iz krvi, vraća broj eritrocita i razine hemoglobina dolazi inducirane emeze intoksikaciju [24]. Važan pokazatelj za uporabu gamavita je njegova antioksidativna aktivnost koja pridonosi neutralizaciji štetnih učinaka slobodnih radikala i toksičnih produkata razgradnje. Gamavit potrebe i vratiti narušeno kada babesiosis hematopoetskih funkcija: lijek stimulira eritropoeze, potiče brzu repopulacije crvenih krvnih stanica, vraća na razinu hemoglobina, smanjuje povišene razine ALT i AST, normalizira naglo povećao tijekom babesiosis bilirubina. Provedena u nekoliko ruskih klinike gamavit studija može se preporučiti kao lijek izbora u liječenju piroplasmosis. Posebno svijetlo antitoksičan, hepatoprotective, imunomodulacijskih, protuupalni i antioksidativni učinak gamavita očituje u kombiniranoj primjeni s fosprenilom [8]. Štoviše, s obzirom na podatke MA Tumanyan o znatnom povećanju preživljavanja životinja u eksperimentalnoj babesiosis salmozana pod utjecajem preporučamo uključiti sveobuhvatni plan terapije babesiosis i IMD. Za ishod bolesti je važno i što salmozan potiče eritropoeze [16], a također sprječava razvoj sekundarnih infekcija. S druge strane, djelotvornost salamusa povećava se kombiniranom primjenom s fosfedenilom i gamavitom [14]. Prema tome, za najučinkovitije anti-anemija, toksičnost i upalna reakcija na babesiosis (piroplasmosis), te za prevenciju sekundarnih infekcija, prije dodavanja predloženog shema terapije preporučene povezivanje gamavita salmozan i fosprenil.

Poznato je da predodređujući faktor za razvoj demodekoza služi nasljedni nedostatak T-stanica, koji sam po sebi ili od strane u suradnji s drugim imunosupresivnim faktorima dovodi do bolesti [25]. Osim toga, demodicosis je gotovo uvijek prati sekundarnymi mikrobna i gljivične infekcije, i ponekad parazitima. Oni imaju tendenciju da pogoršaju tijek bolesti, dovode do razvoja opijenosti i disbioze. Dakle, s obzirom na raznolikost oblika tijeku i složene prirode demodectic šuge, može se zaključiti da je tretman bi trebao biti sveobuhvatno, uključujući oba određeni antiakaritsidnuyu terapiju i sistemska terapija održavanja s eteričnim uključivanja u svom sastavu suvremenim imunostimulatora. S obzirom da je generalizirani demodicosis - to nije lokalni, ali opća bolest cijelog organizma, njeno liječenje treba uključiti antimikrobni, antifungalni, kontrolu toksičnosti, adaptacija, immunoprotective i imunomodulacijski pristupa [22]. U bilo kojem obliku demodectic šuga gamavit pokazala je da bude ne samo adaptogen, ali i detoxifier, značajno smanjuje toksičnost akaricidnog agenata. Kada korekcija na razvoj demodicosis imunosupresija ima fosprenil određene prednosti koje ne samo da ispravlja imunološki deficit, ali i pokazuje hepatoprotektivnog djelovanja - nekretnina je izuzetno važno u liječenju demodectic šuge, kada je u nekim slučajevima (primjerice, u generalizirani oblik) jetra funkcionira na granici. U tom smislu, još preporučljivije fosprenil od Essentiale forte: grinje se hrane sebuma, te aktivno razmnožavati dati obogaćeni (posebno vitamini B) Prehrana i Essentiale forte - lijek s prilično velikom skupu vitamina i fosfolipida. Kao i kod bilo kojeg oblika demodectic šuge prikazuje raspored melem gamabiol, učinkovito ublažava upalu kože i potkožnog tkiva. Očito, to je zbog kombinacije polyprenols i terpenoids (ubrzava regeneraciju posjeduju antiseptički i protuupalno djelovanje i poboljšanje mikrocirkulacije u kožu) s hijaluronske kiseline, što smanjuje sintezu prostaglandina, poboljšava cirkulaciju krvi i povećavaju bioraspoloživost drugih komponenti tvari.

Drugi problem je korištenje arahnoentomozov insektoakaritsidnyh lijekova antiparazitski ovratnik, aerosoli i drugih metoda kontrole krpelja, buha i ostalih vektora. Najčešće u Rusiji, sintetički piretroidi, na primjer, permetrin, se koriste kao aktivni sastojak. Takve tvari imaju izražen neurotoksični učinak. Psi su puno manje osjetljivi na toksičnih učinaka piretroida od mačaka, ali postoje slučajevi slizyvanie insectoacaricide mačke ili štenaca. Obilježen čak i slučajeve smrti životinja, napiti piretroidi, pripadaju protivobloshinyh ovratnika. Drugi često korišteni u insektoakaritsidnyh označava supstancu - amitraz - i više toksičan za mačke nego pse, ali to uzrokuje povećanje razine šećera u krvi, pa lijekovi na temelju njih ne može se koristiti za liječenje pse s dijabetesom. Za moguće rješenje ovog problema, preporučujemo korištenje droga gamavit i salmosan. Gamavit kao univerzalni detoxifier značajno smanjuje toksičnost insektoakaritsidnyh znači, čime se povećava njihova učinkovitost i sigurnost, a u kombinaciji sa salmozanom antitoksičan učinkovitost povećava značajno [14]. Ozbiljna indikacija za uporabu gamavita je njegova antioksidativna aktivnost. Dakle, dok je učinkovito cjepivo nisu dizajnirani za optimalnu prevenciju babesiosis pasa preporučljivo je koristiti kombinaciju modernih objekata i insektoakaritsidnyh imunostimulirajuće droge - gamavita i salmozana.

Izvor: Časopis za veterinarsku kliniku broj 10 (77) listopad 2008