Korisnički priručnik za cjepivo protiv rubeole

Na licu

Cjepiva protiv rubeole za kulturu žive atenuirane, liofilizirati za pripravu otopine za subkutanu administraciju

Rubele žive oslabljene kultura, liofilizat za pripremu otopine za potkožnu primjenu, izrađen je od „cjepiva protiv rubeole živi oslabljeni, tvar - rješenje zamrznut” (soj RA 27/3) produkciji „Immuno¬logii Institute, Inc.”, Republike Hrvatske ( INSTITUTOF IMUNOLOGY, INC, HRVATSKA), registriran u Ruskoj Federaciji.

Homogena porozna masa bijele ili svijetlo žute boje, ružičaste boje dopuštene, higroskopne.

Jedna doza inokulacije (0,5 ml) sadrži:

  • atenuirani soj RA 27/3 virusa rubeole ne manji od 1000 TCD50 (tkivne citopatske doze);
    Pomoćne tvari:
  • sorbitol-12.5 mg,
  • želatina - 6,25 mg,
  • L-arginin hidroklorid - 4 mg,
  • maltoza 2,5 mg,
  • natrijev klorid 1,4 mg,
  • laktalbumin hidrolizat - 1,12 mg,
  • L-alanin 0,5 mg,
  • Neomicin sulfat - ne više od 25 mcg.

Rutinska cijepljenja se provode dvaput u dobi od 12 mjeseci i 6 godina.

Pojedinačno cijepljenje prethodno ne cijepljenih, a ne djevojčice oboljele od rubeole u dobi od 13 godina, ili djevojčice koje su primile samo jednu cijepljenje.

Cijepljenje protiv rubeole osoba koje nisu prije bile bolesne ili cijepljene provodi se u skladu s Nacionalnim kalendarom preventivnih cijepljenja Ruske Federacije: djeci od 5 do 17 godina, djevojčicama od 18 do 25 godina.

Cijepljenje može provesti i druge skupine stanovništva.

  • stanja imunodeficijencije; Maligne bolesti krvi i neoplazme. U imenovanju imunosupresiva i terapiji zračenjem cjepivo se daje najranije 12 mjeseci nakon završetka liječenja;
  • trudnoća;
  • jaka reakcija (porast temperature iznad 40 ° C, edem, hiperemija veći od 8 cm u promjeru na mjestu primjene cjepiva) ili komplikacija s prethodnom dozom.
  • akutne zarazne i neinfektivne bolesti, pogoršanje kroničnih bolesti
  • Inokuliranje treba obaviti najranije 1 mjesec nakon oporavka;

Napomena: HIV infekcija nije kontraindikacija cijepljenja.

Zabranjeno je davati cjepivo tijekom trudnoće. Potrebno je poduzeti mjere predostrožnosti kako bi se izbjeglo začeće unutar 2 mjeseca nakon cijepljenja.

Cijepljenje protiv rubeole može se provesti istovremeno (u jednom danu) s drugim cjepivima kalendara (protiv difterije, pertusis, tetanus, zaušnjaci, ospice, polio, hepatitis B), ili ne ranije od 1 mjesec nakon prethodnog cijepljenja. S istodobnim lijekovima za cijepljenje se ubrizgavaju na različita mjesta, zabranjeno je miješanje cjepiva u jednoj šprici.

Imunoglobulini i proizvodi krvi:

Nakon davanja krvnih pripravaka (imunoglobulin, plazma itd.), Cjepivo se preporuča da se primjenjuje najranije 3 mjeseca. Nakon uvođenja cjepiva protiv rubeole, proizvodi krvi mogu se davati najranije 2 tjedna; Ako je prije ovog vremena potrebna imunoglobulina, cjepivo protiv rubeole treba ponoviti nakon 3 mjeseca. U prisutnosti protutijela virusa rubeole u serumu ne provodi se ponovljeno cijepljenje.

Neposredno prije upotrebe, cjepivo se razrijedi s otapalom (vodom za injekciju) brzinom od 0.5 ml otapala po cijepljenoj dozi cjepiva. Kako bi se izbjeglo pjenjenje, cjepivo se otopi nježno ljuljanje ampule. Cjepivo bi se trebalo potpuno otopiti za 3 minute. Otopljeno cjepivo je bistra tekućina od svijetlo žute do ružičaste. Cjepivo i otapalo u ampulama s lomljenim integritetom, obilježavanjem, a isto tako kada njihova fizička svojstva (boja, prozirnost itd.) Nisu ispravno pohranjena, nisu prikladna za upotrebu.

Otvaranje ampula i postupak cijepljenja provode se uz strogo pridržavanje aseptičkih i antiseptičkih pravila. Ampula na mjestu rezanja je tretirana sa 70 ° alkohola i pauze, ne dopuštajući alkoholu da uđe u ampulu. Za razrjeđivanje cjepiva, sve potrebne količine otapala se aspirira i prenese u ampulu sa suhim cjepivom. Nakon miješanja, cjepivo se preuzme s druge igle u sterilnu štrcaljku i koristi se za cijepljenje.

Cjepivo se injicira subkutano u dozi od 0,5 ml u području ramena nakon prethodnog liječenja kože na mjestu primjene cjepiva s alkoholom od 70 °.

Otopljeno cjepivo se odmah koristi i ne podliježe skladištenju.

Cijepljenje se bilježi u propisanim obrascima za registraciju s nazivom pripravka, datumom cijepljenja, dozom, proizvođačem, serijskim brojem, datumom istjecanja, odgovorom na cijepljenje.

Na mjestu ubrizgavanja može se razviti kratkotrajna hiperemija, oteklina i kondenzacija popraćena bolovima. Cjepivo može uzrokovati u nekim cjepivima slijedeće nuspojave različite težine:

  • osip;
  • kratkotrajno povećanje temperature do subfebrile vrijednosti; viša temperatura za pojedinačne cijepljene;
  • kašalj, curenje nosa, slabost, glavobolja;
  • mučnina;
  • limfadenopatiju (povećanje uglavnom u zatiljnim i stražnjim limfnim čvorovima).

Oni koji su cijepljeni nakon pubertetskog doba mogu imati artralgiju ili artritis, u rijetkim slučajevima - polineuritis.

Sve te reakcije karakteriziraju kratkoročni tečaj i prolaze bez liječenja.

Za ustanove za liječenje i prevenciju.

Cjepivo se otpušta u jednoj dozi u ampuli. U pakiranju se nalazi 10 ampula s uputama za uporabu.

Rok trajanja - 2 godine. Lijek ne ispunjava uvjete za upotrebu s istekom upotrebom.

Priprema se skladišti i prevozi u skladu s SP 3.3.2.1248-03 na temperaturi od 2 do 8 ° C na mjestu nedostupnom djeci.

Kod slučajeva povećane reaktivnosti ili razvoja komplikacija postvacinacije potrebno je prijaviti u GISK. LA Tarasevich Rospo-Trebnadzor s kasnijim izlaganjem medicinske dokumentacije.

Pritužbe na kakvoću lijeka, uz obavezno navođenje serijskog broja i datuma proizvodnje, trebaju biti poslani FSUE GISK-u. LA Tarasevich Rospotrebnadzor, 119002, Moskva, Lane. Sivtsev Vrazhek, 41, tel. (499) 241-39-22, faksom (499) 241-92-38 i na adresu proizvođača FGUP NPO Microgen, 115088, Moskva, ul. 1-st Dubrovskaya, 15, tel. (495) 710-37-87 (Proizvodna adresa: 115088, Moskva, 1. ulica Dubrovskaya, 15, telefon (495) 674-55-80).

Cjepivo protiv rubeole cjepivo protiv rubeole

Aktivni sastojak:

instrukcija

Službeni trenutni GRLS uputa

Zadnja izmjena: 2017/04/27

Oblik doziranja

Liofilizat za pripravu otopine za subkutanu administraciju.

struktura

Jedna doza inokulacije (0,5 ml) sadrži:

Atenuirani soja RA 27/3 virusa rubeole ne manje od 1000 citopatogenih doza tkiva (TCD50).

Stabilizator - Smjesa 0,100 ml vodene otopine PM-18 (saharoza - Laktoza 250 mg - 50 mg natrijevog glutaminovokisly - 37,5 mg glicin - 25 mg, L-prolin - 25 mg, Hanks suha smjesa s fenol crvenog - 7, 15 mg, vodu za injekcije - do 1 ml) i 0,025 ml 10% -tne otopine želatine.

Opis dozirnog oblika

Liofilizat - homogena porozna masa svijetlo žute boje, ružičaste boje je dopušteno. To je higroskopno.

Rekonstituirani lijek je bistra tekućina od ružičaste boje.

svojstvo

Pripravak se priprema kultiviranjem atenuirane virusa rubeole RA 27/3 na humanim diploidnim stanicama MRC-5.

Farmakološka skupina

svjedočenje

U skladu s Nacionalnim kalendarom preventivnih cijepljenja, cijepljenje se vrši u dobi od 12 mjeseci, ponovna vakcinacija u 6 godina.

Nacionalni Cijepljenje Raspored daje za cijepljenje djece u dobi od jedne do 18 godina, žene od 18 do 25 godine (uključivo) bez povijesti, nisu cijepljena, cijepljeni jednom protiv rubeole, nema informacija o cijepljenju protiv rubeole.

kontraindikacije

  • alergijske reakcije na komponente cjepiva;
  • akutne infektivne i neinfektivne bolesti, pogoršanje kroničnih bolesti;
  • stanja imunodeficijencije; Maligne bolesti krvi i neoplazme;
  • trudnoće i razdoblje dojenja;
  • snažna reakcija (temperatura poraste iznad 40 ° C, edem, hiperemije od 8 cm na mjestu injekcije) ili komplikacija prethodne doze cjepiva.

U prisutnosti HIV infekcije, dopušteno je cijepljenje osoba s 1 i 2 imunološke kategorije (odsutnost ili umjerena imunodeficijencija).

Primjena u trudnoći i laktaciji

Cijepljenje je kontraindicirano.

Doziranje i administracija

Neposredno prije upotrebe, cjepivo se razrijedi s otapalom (vodom za injekciju) brzinom od 0.5 ml otapala po cijepljenoj dozi cjepiva. Kako bi se izbjeglo pjenjenje, cjepivo se otopi nježno ljuljanje ampule. Cjepivo bi se trebalo potpuno otopiti za 3 minute. Otopljeno cjepivo je bistra tekućina od ružičaste boje. Cjepivo i otapalo u ampulama s lomljenim integritetom, obilježavanjem, a isto tako kada njihova fizička svojstva (boja, prozirnost itd.) Nisu ispravno pohranjena, nisu prikladna za upotrebu.

Otvaranje ampula i postupak cijepljenja provode se uz strogo pridržavanje aseptičkih i antiseptičkih pravila. Ampula na mjestu rezanja je tretirana sa 70 ° alkohola i pauze, ne dopuštajući alkoholu da uđe u ampulu. Za razrjeđivanje cjepiva, poduzmite sve potrebne količine otapala i prenesite ga u ampulu sa suhim cjepivom. Nakon miješanja, cjepivo se preuzme s druge igle u sterilnu štrcaljku i koristi se za cijepljenje.

Cjepivo se primjenjuje supkutano u dozi od samo 0.5 ml u području ramena (na granici između donjeg i srednjeg treći ramena na vanjskoj strani) prethodno tretiranje kože na mjestu ubrizgavanja 70 ° etil alkohola.

Otopljeno cjepivo se odmah koristi i ne podliježe skladištenju.

Cijepljenje se bilježi u propisanim obrascima za registraciju s nazivom pripravka, datumom cijepljenja, dozom, proizvođačem, serijskim brojem, datumom isteka roka, odgovorom na cijepljenje.

Nuspojave

Nakon uvođenja cjepiva mogu se primijetiti slijedeće nuspojave različite težine, čija se učestalost pokazuje u skladu s preporukama Svjetske zdravstvene organizacije i uključuje sljedeće kategorije:

  • nepredviđeni kožni osip, limfadenopatija (povećanje pretežno zatiljnih i posteriornih limfnih čvorova) moguće je u 1-2% cijepljenih.
  • 24 sata na mjestu primjene može se razviti kratkotrajna hiperemija, oteklina i kondenzacija uz boli.
  • neki koji su cijepljeni 6.-14. godine mogu razviti kratkotrajni porast temperature do subfebrilnih vrijednosti, popraćeni kataralnim pojavama i mogućnost razvoja konjunktivitisa.

Te se reakcije karakteriziraju kratkotrajnim tečajem i prolaze bez liječenja.

Cjepivo protiv rubeole živi atenuirano

Obavijesti me pri dolasku?

Cjepivo protiv rubeole živi atenuirane upute za uporabu

Kupci koji su kupili ovaj proizvod

Cjepivo protiv rubeole živi atenuirano

Cjepivo protiv rubeole pripravljanje živi atenuirani kultiviranjem atenuirani soj virusa rubele Wistar RA 27/3 u humanih diploidnih stanica. Pripravak je homogena suha masa svijetlo žute boje.

struktura
Doza vakcine cjepiva sadrži najmanje 1000 CD50 virusa rubeole.

imenovanje
Sprječavanje rubeole

Primjena i doziranje

  • Prijava u okviru "Nacionalnog kalendara preventivnih cijepljenja":
    • prvo cijepljenje u 12 mjeseci
    • drugo cijepljenje u dobi od 6 godina
  • Pojedinačno cijepljenje prethodno ne cijepljenih, a ne djevojčice zaražene rubelima u dobi od 13 godina ili djevojčice koje su primile samo jednu cijepljenje.
  • Pojedinačno cijepljenje djevojaka i ne-trudnica s dobi trudnoće koje nisu bile cijepljene i koje nisu patile od rubela za prevenciju kongenitalne rubele fetusa.
  • Pojedinačno cijepljenje dječaka i muškaraca na epidemiološke indikacije u ograničenim kolektivima.

Vakcina se mora razrijediti samo isporučeni otapala (voda za injekcije), upotrebom sterilne štrcaljke i iglu s blagim mućkanjem. Vrijeme otapanja cjepiva je 1 min. Otopljeni pripravak je bistra tekućina svijetlo žute boje.

Preporuča se cjepivo odmah nakon razrjeđivanja. Otopljeno cjepivo u pakiranju s više doza može se pohraniti na tamnom mjestu na temperaturi od 2-8 ° C ne dulje od 8 sati.
Jednu dozu (0,5 ml) mora se ubrizgavati duboko u području ramena.

Reakcija na primjenu
Na mjestu ubrizgavanja može se razviti kratkotrajna hiperemija, oteklina i kondenzacija popraćena bolovima. Cjepivo može izazvati neke nuspojave sljedeće graft različite ozbiljnosti, osip kaschel, rinitis, slabost, glavobolja, mučnina, limfadenopatiju (uvelechenie pogodno zadnesheynyh i limfni čvorovi,), kratki porast temperatura do nešto povišenu količinama; viša temperatura je rijetka.
Oni koji su cijepljeni nakon pubertetskog doba mogu imati artralgiju ili artritis, u rijetkim slučajevima - polindeveritis. Sve ove reakcije karakterizira kratkoročni tečaj i prolazi bez liječenja.

  • trudnoća
  • Akutne infektivne i neinfektivne bolesti, pogoršanje kroničnih bolesti ne smije se davati više od mjesec dana nakon oporavka.
  • Uvjeti imunodeficijencije; Maligne bolesti krvi i neoplazme. Kod postavljanja imunosupresiva i terapije zračenjem, cijepljenja se daju 12 mjeseci nakon završetka liječenja.
  • Jaka reakcija (temperatura poraste iznad 40 ° C, edem, hiperemija> 8 cm na mjestu injekcije) ili komplikacija kod prethodne doze cjepiva.

primjedba:
Djeca s HIV-om mogu biti imunizirana cjepivom protiv rubeole.

upozorenje
NEMOJTE INJEKTIRATI INJEKTIRANJE VAKKINE TIJEKOM POVENCANJA. Potrebno je poduzeti mjere opreza kako bi se izbjegla konformacija tijekom 2 do 4 mjeseca nakon cijepljenja.

interakcija
cjepiva
Cjepivo protiv rubeole To se može dati istovremeno (u jednom danu) s cjepivima protiv difterije, pertusisa, tetanusa, dječje paralize (inaktivirani i živjeti), gepateta B, ospica, zaušnjaka razne šprice na različitim mjestima, ili mjesec dana nakon posljednjeg cijepljenja.

Imunoglobulini i krvni proizvodi
Nakon davanja krvnih pripravaka (imunoglobulin, plazma itd.), Cjepivo se preporuča da se primjenjuje najranije 3 mjeseca. Nakon uvođenja cjepiva protiv rubeole, proizvodi krvi mogu se davati najranije 2 tjedna kasnije. Ako je potrebno prije uporabe imunoglobulina, cjepivo protiv rubeole treba ponoviti nakon 3 mjeseca.

U prisutnosti protutijela protiv rubeole u serumu, ne provodi se ponovljeno cijepljenje.

tuberkulin
Preporučuje se testiranje tuberkulina prije ili 4-6 tjedana nakon uvođenja cjepiva protiv rubeole.

Oblik izdavanja
Cjepivo za 1 dozu ili 10 doza po bočici.
Otapalo (voda za injekcije) od 0,5 ml po 1 dozu cjepiva ili 5,0 ml po 10 doza cjepiva u ampuli.

Uvjeti skladištenja
Cjepivo se skladišti i prevozi na temperaturi od +2 ° C do +8 ° C na tamnom mjestu. Zamrzavanje nije dopušteno.
Datum isteka - 2 godine.

Cjepivo protiv rubeole

Registracijski broj LS-002230

Trgovački naziv lijeka. Kultura živaca rubeole rublja oslabljena.

Naziv grupe. Cjepivo protiv prevencije rubeole.

Oblik doziranja: liofilizata za pripravu otopine za subkutanu administraciju.

Rubele žive oslabljene kultura, liofilizat za pripremu otopine za potkožnu primjenu, izrađen je od „cjepiva protiv rubeole živi oslabljeni, tvar - rješenje zamrznuti” (soj RA 27/3) proizvodnja „Imunološki zavod, Inc.”, Republika Hrvatska, ( «Institut IMMUNOLOGY, INC, HRVATSKA), registriran u Ruskoj Federaciji.

sastojci: Jedna doza inokulacije (0,5 ml) sadrži:

Aktivni sastojak: Rubeola virus - najmanje 1000 TCD50 (doza citopatskih doza).

Pomoćne tvari: sorbitol - 12,5 mg, želatina - 6.25 mg L-arginin hidroklorid - 4 mg, maltoza - 2,5 mg Natrij klorid - 1,4 mg, laktalbumin hidrolizat - 1,12 mg, L- alanin - 0,5 mg; Neomicin sulfat - ne više od 25 mcg.

Opis. Omogućena je homogena porozna masa bijele ili svijetlo žute boje, ružičaste boje, higroskopne.

Farmakoterapijska skupina: MIBP cjepivo. ATX kod. [J07BJ01]

Upute za uporabu: Sprječavanje rubeole

U skladu s Nacionalnim kalendarom preventivnih cijepljenja, cijepljenje se vrši u dobi od 12 mjeseci, ponovna vakcinacija u 6 godina.

Nacionalni kalendar preventivnog cijepljenja također pruža za cijepljenje djece u dobi od jedne do 18 godina, bez povijesti, nisu cijepljena ili cijepiti jedanput protiv rubeole i djevojčice u dobi od 18 do 25 godina, bez povijesti, a ne ranije cijepiti

Cijepljenje se također može dati drugim populacijskim skupinama kako bi se spriječilo izbijanje rubeole u ograničenim populacijama ili prema epidemiološkim indikacijama

Kontraindikacije za uporabu:

  • stanja imunodeficijencije; Maligne bolesti krvi i neoplazme. U imenovanju imunosupresiva i terapiji zračenjem cjepivo se daje najranije 12 mjeseci nakon završetka liječenja;
  • trudnoća;
  • jaka reakcija (porast temperature iznad 40 ° C, edem, hiperemija veća od 8 cm u promjeru na mjestu primjene cjepiva) ili komplikacija prethodne doze;
  • akutne infektivne i neinfektivne bolesti, pogoršanje kroničnih bolesti - cijepljenje treba obaviti najranije 1 mjesec nakon oporavka.

Napomena: HIV infekcija nije kontraindikacija cijepljenja.

Način primjene i doziranja: Neposredno prije upotrebe, cjepivo se razrijedi s otapalom (vodom za injekciju) brzinom od 0.5 ml otapala po cijepljenoj dozi cjepiva. Kako bi se izbjeglo pjenjenje, cjepivo se otopi nježno ljuljanje ampule. Cjepivo bi se trebalo potpuno otopiti za 3 minute. Otopljeno cjepivo je bistra tekućina od svijetlo žute do ružičaste. Cjepivo i otapalo u ampulama s lomljenim integritetom, obilježavanjem, a isto tako kada njihova fizička svojstva (boja, prozirnost itd.) Nisu ispravno pohranjena, nisu prikladna za upotrebu.

Otvaranje ampula i postupak cijepljenja provode se uz strogo pridržavanje aseptičkih i antiseptičkih pravila. Ampula na mjestu rezanja je tretirana sa 70 ° alkohola i pauze, ne dopuštajući alkoholu da uđe u ampulu. Za razrjeđivanje cjepiva, sve potrebne količine otapala se aspirira i prenese u ampulu sa suhim cjepivom. Nakon miješanja, cjepivo se preuzme s druge igle u sterilnu štrcaljku i koristi se za cijepljenje.

Cjepivo se daje subkutano u dozi od 0,5 ml. na području ramena nakon prethodne obrade kože na mjestu primjene cjepiva s alkoholom od 70 °.

Otopljeno cjepivo se odmah koristi i ne podliježe skladištenju.

Cijepljenje se bilježi u propisanim obrascima za registraciju s nazivom pripravka, datumom cijepljenja, dozom, proizvođačem, serijskim brojem, datumom istjecanja, odgovorom na cijepljenje.

Simptomi predoziranja, mjere za pomoć pri predoziranju: Nije instalirano.

Moguće nuspojave pri uporabi lijeka:

Na mjestu ubrizgavanja ponekad se može pojaviti kratkotrajna hiperemija, otekline i gustina, uz boli.

Rijetko, cjepivo može uzrokovati neke od sljedećih nuspojava različite težine kod nekih cjepiva:

  • osip kože (u obliku malih ružičastih ili ljubičastih mrlja različitih veličina);
  • kratkotrajno povećanje temperature do subfebrile vrijednosti; viša temperatura za pojedinačne cijepljene;
  • limfadenopatija (proširenje uglavnom okcipitalnih i posteriornih limfnih čvorova);
  • kašalj, curenje nosa, slabost, glavobolja;
  • mučnina;
  • artralgija (u zglobovima koljena i zglobova); ove reakcije se javljaju između 10 i 15 dana. nakon imunizacije;
  • prolazni artritis s izljevom u zglobnu šupljinu i bez nje
  • prolazna polineuropatija;
  • trombocitopenična purpura

Sve te reakcije karakteriziraju kratkoročni tečaj i prolaze bez liječenja

Napomena. Reakcija brzine određena je kako slijedi: - ponekad 1 / 100-1 / 1000; - često 1 / 1000-1 / 10000; - vrlo rijetko

Cjepivo protiv rubeole protiv rubeole

Proizvođač: FGUP NPO "Microgen" Rusija

ATS kod: J07BJ01

Proizvod: Tekući oblici doziranja. Liofilizat za pripravu otopine za subkutanu administraciju.

Upute za uporabu: Rubela.

Opće značajke. sastojci:

Aktivni sastojak: najmanje 1000 citopatogenih doza tkiva (TCD50) atenuirani soja RA 27/3 virusa rubeole.

Pomoćne tvari za stabilizaciju: - vodena smjesa PM-18 (saharoza, laktoza, natrij glutaminovokisly, glicina, L-prolin, Hanks suha smjesa s fenol crvenog, voda za injekcije), i 0,025 ml 10% otopine želatinske.

Pripravak se priprema kultiviranjem atenuirane virusa rubeole RA 27/3 na humanim diploidnim stanicama MRC-5.

Upute za uporabu:

Sprječavanje rubeole. U skladu s Nacionalnim kalendarom preventivnih cijepljenja, cijepljenje se vrši u dobi od 12 mjeseci, ponovna vakcinacija u 6 godina.

Nacionalni Cijepljenje Raspored daje za cijepljenje djece u dobi od jedne do 18 godina, žene od 18 do 25 godine (uključivo) bez povijesti, nisu cijepljena, cijepljeni jednom protiv rubeole, nema informacija o cijepljenju protiv rubeole.

Doziranje i administracija:

Neposredno prije upotrebe, cjepivo se razrijedi s otapalom (vodom za injekciju) brzinom od 0.5 ml otapala po cijepljenoj dozi cjepiva. Kako bi se izbjeglo pjenjenje, cjepivo se otopi nježno ljuljanje ampule. Cjepivo bi se trebalo potpuno otopiti za 3 minute.

Otopljeno cjepivo je bistra tekućina od ružičaste boje.

Cjepivo i otapalo u ampulama s lomljenim integritetom, obilježavanjem, a isto tako kada njihova fizička svojstva (boja, prozirnost itd.) Nisu ispravno pohranjena, nisu prikladna za upotrebu.

Otvaranje ampula i postupak cijepljenja provode se uz strogo pridržavanje aseptičkih i antiseptičkih pravila.

Ampule na mjestu rezanja obrađuju se s alkoholom od 70 ° i prekidaju, a sprječavaju ulazak alkohola u ampulu.

Za razrjeđivanje cjepiva, poduzmite sve potrebne količine otapala i prenesite ga u ampulu sa suhim cjepivom.

Nakon miješanja, cjepivo se preuzme s druge igle u sterilnu štrcaljku i koristi se za cijepljenje.

Cjepivo se primjenjuje samo subkutano u dozi od 0,5 ml do ramena (na granici između donje i srednje trećine ramena izvana), nakon prethodnog liječenja kože na mjestu injiciranja s etil alkoholom od 70 °.

Otopljeno cjepivo se odmah koristi i ne podliježe skladištenju.

Cijepljenje se bilježi u propisanim obrascima za registraciju s nazivom pripravka, datumom cijepljenja, dozom, proizvođačem, serijskim brojem, datumom isteka roka, odgovorom na cijepljenje.

Značajke primjene:

S obzirom na mogućnost razvoja alergijskih reakcija neposrednog tipa (anafilaktički šok, Quinckeov edem, urtikarija) kod posebno osjetljivih pojedinaca, cijepljena bi trebala osigurati medicinski nadzor 30 minuta. Odredišta za cijepljenje trebaju biti opremljena anti-šok terapijom.

Primjena u trudnoći i tijekom dojenja. Cijepljenje je kontraindicirano.

Nuspojave:

Nakon uvođenja cjepiva mogu se primijetiti slijedeće nuspojave različite težine.

• U roku od 24 sata na mjestu primjene, može se razviti kratkotrajna hiperemija, oteklina i kondenzacija uz boli.

• Neki ljudi koji su cijepljeni 6-14. Dana mogu razviti kratkotrajni porast temperature do subfebrilnih vrijednosti, praćeni fenomenima katara;
• Nepotrebno osip kože, limfadenopatija (povećanje pretežnog oka i prsnog limfnog čvora) moguće je u 1-2% cijepljenih. Te se reakcije karakteriziraju kratkotrajnim tečajem i prolaze bez liječenja.

• trombocitopenična purpura; - alergijske reakcije neposrednog tipa, uključujući anafilaktički;
• artralgija, artritis; ove reakcije se javljaju 1-3 tjedna nakon imunizacije. Njihova učestalost kod adolescentnih djevojčica ne prelazi 5%, kod odraslih žena može doći do 25%.

Ovaj oblik komplikacija je vrlo rijedak kod male djece i muškaraca koji su cijepljeni protiv rubeole.

Interakcija s drugim lijekovima:

Cijepljenje protiv rubeole može se provesti istovremeno (u jednom danu) s drugim cjepivima kalendara (protiv difterije, pertusis, tetanus, zaušnjaci, ospice, polio, hepatitis B), ili ne ranije od 1 mjesec nakon prethodnog cijepljenja.

S istodobnim lijekovima za cijepljenje se ubrizgavaju na različita mjesta, zabranjeno je miješanje cjepiva u jednoj šprici. Nakon primjene ljudskih krvnih pripravaka (imunoglobulin, plazma itd.), Cjepivo se primjenjuje najranije 3 mjeseca. Nakon uvođenja cjepiva protiv rubeole, proizvodi krvi mogu se davati najranije 2 tjedna; Ako je prije ovog vremena potrebna imunoglobulina, cjepivo protiv rubeole treba ponoviti nakon 3 mjeseca.

U prisutnosti protutijela virusa rubeole u serumu ne provodi se ponovljeno cijepljenje. Preporučuje se testiranje tuberkulina prije ili 4-6 tjedana nakon uvođenja cjepiva protiv rubeole. Nakon imenovanja imunosupresiva i radioterapije, cijepljenje se provodi najranije 12 mjeseci nakon završetka liječenja.

kontraindikacije:

Alergijske reakcije na komponente cjepiva.

Akutne infektivne i neinfektivne bolesti, pogoršanje kroničnih bolesti.

Uvjeti imunodeficijencije; Maligne bolesti krvi i neoplazme. Trudnoća i razdoblje dojenja.

Jaka reakcija (porast temperature iznad 40 ° C, oticanje, hiperemija promjera veće od 8 cm na mjestu primjene cjepiva) ili komplikacija prethodne doze vakcine.

Napomena: U prisutnosti HIV infekcije, dopuštena je imunizacija osoba s 1 i 2 imunološke kategorije (odsutnost ili umjerena imunodeficijencija).

Uvjeti skladištenja:

U skladu s SP 3.3.2.1248-03 na temperaturi od 2 do 8 ° C Držite izvan dohvata djece. Zamrzavanje nije dopušteno. Rok trajanja - 2 godine.

Ostavite uvjete:

pakiranje:

Liofilizat za pripravu otopine za subkutanu administraciju. 1 doza cjepiva u ampuli s kapacitetom od 2 ml. U pakiranju od 10 ampula s uputama za uporabu i liner s brojem stacker.

Cjepivo protiv rubeole živi atenuirano

Savezno državno poduzeće "Microgen" MH RF, Rusija

  • Oblik izdavanja: 1 ampula / 1 dozu.
  • Raspored cijepljenja:
    a) dvaput: prvo cijepljenje u 12 mjeseci, drugo cijepljenje na 6 godina;
    b) jednokratne djevojčice u dobi od 13 godina koje nisu bile pod utjecajem, a nisu cijepljene ili cijepljene jednom; c) jednokratno - žene s dobi djeteta koje nisu stupile u rupu i koje nisu prethodno bile cijepljene protiv ove infekcije.

Upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

NVO MICROGEN, FSUE (Rusija)

ATX kod: J07BJ01 (Rubella, živi atenuirani)

Aktivna tvar: cjepivo protiv rubeole (živo)

Ph. Eur Europska farmakopeja

Oblik doziranja

POVRŠINAK PROTIV SMANJENJA KULTURNOJ ŽIVOTINJU

liofilizirati d / mast. r-ra d / n / do uvođenja 0,5 ml / 1 doze: amp. 10 kom. u skupu. s otapalom

Craig. Broj: Lí-002230 od 12/12/11 - struja

Oblik ispuštanja, sastava i pakiranja

Liofilizirati se za pripravu otopine za primjenu s / c u obliku homogene, porozne, higroskopne mase bijele ili svijetlo žute boje, dopušteno je ružičasto nijansiranje.

1 dozu

cjepivo protiv rubeole živi atenuirano

pomoćna sredstva: 12.5 mg sorbitola, 6,25 mg Želatina, L-arginin hidroklorid 4 mg Maltoza 2.5 mg natrijev klorid 1.4 mg, 1.12 mg laktalbumin hidrolizata, L-alanina, 0,5 mg, neomicin sulfat ne više od 25 mikrograma.

1 doze - ampule (10) - pakete od kartona.

Kliničko-farmakološka skupina: Cjepivo protiv prevencije rubeole

Farmakoterapijska skupina: MIBP cjepivo

Navedene znanstvene informacije generaliziraju i ne mogu se koristiti za donošenje odluke o mogućnosti korištenja određenog lijeka.

Farmakološko djelovanje

Živo atenuirano cjepivo za prevenciju rubeole. Virus atenuiranog cjepiva (soj Wistar RA 27 / 3M) uzgaja se na humanim diploidnim stanicama.

Specifični imunitet razvija se u roku od 15 dana nakon cijepljenja i, prema dostupnim podacima, traje najmanje 20 godina.

svjedočenje

Prevencija rublja kod djece, bez obzira na spol, s početkom u dobi od 12 mjeseci; preventivno održavanje rubeole u necijepljenim ili ne-rubelnim djevojčicama pre- i post-pubertalnog doba i žena u dobi dojenčadi.

Režim doziranja

Cijepljenje se provodi s jednom dozom cjepiva jednom, injektiranjem sc ili v / m.

Nuspojava

Vjerojatnije je kod odraslih osoba. Blago povećanje limfnih čvorova, rijetko osip i povećanje tjelesne temperature od 5. dana nakon cijepljenja.

Kontraindikacije za uporabu

Kongenitalne i stečene imunodeficijencije (uključujući one uzrokovane HIV infekcijom); uvođenje imunoglobulina, najmanje 6 tjedana prije cijepljenja, trudnoće.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Cjepivo protiv rubeole (živ) kontraindicirano je u trudnoći.

Preporuča se ne planirati trudnoću u narednih 2 mjeseca nakon cijepljenja. Upotreba ovog cjepiva kod žena u ranim fazama neplanirane trudnoće nije znak za prekid ove trudnoće

Koristite u djece

Odluka o cijepljenju djeteta rođene od majke inficirane HIV-om i utvrđivanje imunološkog statusa odgođena je do dobi od 9-10 mjeseci. majčino IgG, prodrlo kroz placentu, može postojati u krvi djeteta do 14 mjeseci starosti. Ako se nakon tog razdoblja dijete priznaje kao HIV pozitivno, potrebno je medicinsko savjetovanje za rješavanje pitanja cijepljenja. Ako je dijete prepoznato kao neinficirano, obavlja se rutinska cijepljenja.

Posebne upute

Za najmanje 2 mjeseca nakon cijepljenja, žene s dobi trudnoće trebaju koristiti učinkovite metode kontracepcije.

Upotreba ovog cjepiva kod žena u ranoj fazi neplanirane trudnoće nije znak za prekid ove trudnoće.

Odluka o cijepljenju djeteta rođene od majke inficirane HIV-om i utvrđivanje imunološkog statusa odgođena je do dobi od 9-10 mjeseci. majčino IgG, prodrlo kroz placentu, može postojati u krvi djeteta do 14 mjeseci starosti. Ako se nakon tog razdoblja dijete priznaje kao HIV pozitivno, potrebno je medicinsko savjetovanje za rješavanje pitanja cijepljenja. Ako je dijete prepoznato kao neinficirano, obavlja se rutinska cijepljenja.

Cjepivo protiv rubeole (živi) može se davati u kombinaciji s drugim cjepivima. Najčešće korišteno kombinirano cjepivo za sprječavanje ospica, zaušnjaka i rubeole.

Zbog mogućeg inaktivacije antitijela strain cjepivo seruma, vakcinacija ne provodi 6 tjedana (poželjno, od 3 mjeseca), nakon davanja imunoglobulina ili drugih krvnih proizvoda, kao i nakon davanja cjepiva kroz 2 tjedna nije primjenjuju imunoglobulina.

Nakon cijepljenja tuberkulinski test može neko vrijeme biti lažno negativan.

VAKKINA PROTIV RED ARTISTS / RUBELLA VACCINE LIVE

Upute za uporabu i povratne informacije

Farmakološko djelovanje

Živo atenuirano cjepivo za prevenciju rubeole. Virus atenuiranog cjepiva (soj Wistar RA 27 / 3M) uzgaja se na humanim diploidnim stanicama.

Specifični imunitet razvija se u roku od 15 dana nakon cijepljenja i, prema dostupnim podacima, traje najmanje 20 godina.

doza

Cijepljenje se provodi s jednom dozom cjepiva jednom, injektiranjem sc ili v / m.

Trudnoća i laktemija

Cjepivo protiv rubeole (živ) kontraindicirano je u trudnoći.

Preporuča se ne planirati trudnoću u narednih 2 mjeseca nakon cijepljenja. Upotreba ovog cjepiva kod žena u ranim fazama neplanirane trudnoće nije znak za prekid ove trudnoće

Nuspojave

Vjerojatnije je kod odraslih osoba. Blago povećanje limfnih čvorova, rijetko osip i povećanje tjelesne temperature od 5. dana nakon cijepljenja.

svjedočenje

Prevencija rublja kod djece, bez obzira na spol, s početkom u dobi od 12 mjeseci; preventivno održavanje rubeole u necijepljenim ili ne-rubelnim djevojčicama pre- i post-pubertalnog doba i žena u dobi dojenčadi.

kontraindikacije

Kongenitalne i stečene imunodeficijencije (uključujući one uzrokovane HIV infekcijom); uvođenje imunoglobulina, najmanje 6 tjedana prije cijepljenja, trudnoće.

Posebne upute

Za najmanje 2 mjeseca nakon cijepljenja, žene s dobi trudnoće trebaju koristiti učinkovite metode kontracepcije.

Upotreba ovog cjepiva kod žena u ranoj fazi neplanirane trudnoće nije znak za prekid ove trudnoće.

Odluka o cijepljenju djeteta rođene od majke inficirane HIV-om i utvrđivanje imunološkog statusa odgođena je do dobi od 9-10 mjeseci. majčino IgG, prodrlo kroz placentu, može postojati u krvi djeteta do 14 mjeseci starosti. Ako se nakon tog razdoblja dijete priznaje kao HIV pozitivno, potrebno je medicinsko savjetovanje za rješavanje pitanja cijepljenja. Ako je dijete prepoznato kao neinficirano, obavlja se rutinska cijepljenja.

Cjepivo protiv rubeole (živi) može se davati u kombinaciji s drugim cjepivima. Najčešće korišteno kombinirano cjepivo za sprječavanje ospica, zaušnjaka i rubeole.

Zbog mogućeg inaktivacije antitijela strain cjepivo seruma, vakcinacija ne provodi 6 tjedana (poželjno, od 3 mjeseca), nakon davanja imunoglobulina ili drugih krvnih proizvoda, kao i nakon davanja cjepiva kroz 2 tjedna nije primjenjuju imunoglobulina.

Nakon cijepljenja tuberkulinski test može neko vrijeme biti lažno negativan.

DocVita

Lijek: VAKKINA PROTIV SMANJENJA KULTURNOG ŽIVOTA (VAKCINA RUBELLA LIVE CULTURAL)

Aktivna tvar: cjepivo protiv rubeole (živo)
ATC kod: J07BJ01
KFH: Cjepivo protiv prevencije rubeole
Reg. Šifra proizvoda: LP-000463
Datum upisa: 01.03.11
Vlasnik reg. Dodjela: NVO MIKROGEN FSUE (Rusija)

ŠTO JE DUŽNI OBLIK, SASTAV I PAKIRANJE

otapalo: voda d / i.

1 doze - ampule (10) zajedno s otapalom (amp 10 kom) - pakete od kartona.

Opis aktivnog sastojka.
Navedene znanstvene informacije generaliziraju i ne mogu se koristiti za donošenje odluke o mogućnosti korištenja određenog lijeka.

FARMAKOLOŠKA DJELOVANJA

Živo atenuirano cjepivo za prevenciju rubeole. Virus atenuiranog cjepiva (soj Wistar RA 27 / 3M) uzgaja se na humanim diploidnim stanicama.

Specifični imunitet razvija se u roku od 15 dana nakon cijepljenja i, prema dostupnim podacima, traje najmanje 20 godina.

Indikacija

Prevencija rublja kod djece, bez obzira na spol, s početkom u dobi od 12 mjeseci; preventivno održavanje rubeole u necijepljenim ili ne-rubelnim djevojčicama pre- i post-pubertalnog doba i žena u dobi dojenčadi.

DOSING MODE

Cijepljenje se provodi s jednom dozom cjepiva jednom, injektiranjem sc ili v / m.

OŠTEĆENE UČINKE

Vjerojatnije je kod odraslih osoba. Blago povećanje limfnih čvorova, rijetko osip i povećanje tjelesne temperature od 5. dana nakon cijepljenja.

KONTRAINDIKACIJE

Kongenitalne i stečene imunodeficijencije (uključujući one uzrokovane HIV infekcijom); uvođenje imunoglobulina, najmanje 6 tjedana prije cijepljenja, trudnoće.

PREGNANOST I LAKACIJA

Cjepivo protiv rubeole (živ) kontraindicirano je u trudnoći.

Preporuča se ne planirati trudnoću u narednih 2 mjeseca nakon cijepljenja. Upotreba ovog cjepiva kod žena u ranim fazama neplanirane trudnoće nije znak za prekid ove trudnoće

POSEBNE UPUTE

Za najmanje 2 mjeseca nakon cijepljenja, žene s dobi trudnoće trebaju koristiti učinkovite metode kontracepcije.

Upotreba ovog cjepiva kod žena u ranoj fazi neplanirane trudnoće nije znak za prekid ove trudnoće.

Odluka o cijepljenju djeteta rođene od majke inficirane HIV-om i utvrđivanje imunološkog statusa odgođena je do dobi od 9-10 mjeseci. majčino IgG, prodrlo kroz placentu, može postojati u krvi djeteta do 14 mjeseci starosti. Ako se nakon tog razdoblja dijete priznaje kao HIV pozitivno, potrebno je medicinsko savjetovanje za rješavanje pitanja cijepljenja. Ako je dijete prepoznato kao neinficirano, obavlja se rutinska cijepljenja.

Cjepivo protiv rubeole (živi) može se davati u kombinaciji s drugim cjepivima. Najčešće korišteno kombinirano cjepivo za sprječavanje ospica, zaušnjaka i rubeole.

Zbog mogućeg inaktivacije antitijela strain cjepivo seruma, vakcinacija ne provodi 6 tjedana (poželjno, od 3 mjeseca), nakon davanja imunoglobulina ili drugih krvnih proizvoda, kao i nakon davanja cjepiva kroz 2 tjedna nije primjenjuju imunoglobulina.

Nakon cijepljenja tuberkulinski test može neko vrijeme biti lažno negativan.

VAKCINA PROTIV CRENE NADLEŽNOSTI UPUTE ZA UPORABU

Opis aktivnog sastojka.
Navedene znanstvene informacije generaliziraju i ne mogu se koristiti za donošenje odluke o mogućnosti korištenja određenog lijeka.

Živo atenuirano cjepivo za prevenciju rubeole. Virus atenuiranog cjepiva (soj Wistar RA 27 / 3M) uzgaja se na humanim diploidnim stanicama.

Specifični imunitet razvija se u roku od 15 dana nakon cijepljenja i, prema dostupnim podacima, traje najmanje 20 godina.

Prevencija rublja kod djece, bez obzira na spol, s početkom u dobi od 12 mjeseci; preventivno održavanje rubeole u necijepljenim ili ne-rubelnim djevojčicama pre- i post-pubertalnog doba i žena u dobi dojenčadi.

Cijepljenje se provodi s jednom dozom cjepiva jednom, injektiranjem sc ili v / m.

Vjerojatnije je kod odraslih osoba. Blago povećanje limfnih čvorova, rijetko osip i povećanje tjelesne temperature od 5. dana nakon cijepljenja.

Kongenitalne i stečene imunodeficijencije (uključujući one uzrokovane HIV infekcijom); uvođenje imunoglobulina, najmanje 6 tjedana prije cijepljenja, trudnoće.

PREGNANOST I LAKACIJA

Cjepivo protiv rubeole (živ) kontraindicirano je u trudnoći.

Preporuča se ne planirati trudnoću u narednih 2 mjeseca nakon cijepljenja. Upotreba ovog cjepiva kod žena u ranim fazama neplanirane trudnoće nije znak za prekid ove trudnoće

Za najmanje 2 mjeseca nakon cijepljenja, žene s dobi trudnoće trebaju koristiti učinkovite metode kontracepcije.

Upotreba ovog cjepiva kod žena u ranoj fazi neplanirane trudnoće nije znak za prekid ove trudnoće.

Odluka o cijepljenju djeteta rođene od majke inficirane HIV-om i utvrđivanje imunološkog statusa odgođena je do dobi od 9-10 mjeseci. majčino IgG, prodrlo kroz placentu, može postojati u krvi djeteta do 14 mjeseci starosti. Ako se nakon tog razdoblja dijete priznaje kao HIV pozitivno, potrebno je medicinsko savjetovanje za rješavanje pitanja cijepljenja. Ako je dijete prepoznato kao neinficirano, obavlja se rutinska cijepljenja.

Cjepivo protiv rubeole (živi) može se davati u kombinaciji s drugim cjepivima. Najčešće korišteno kombinirano cjepivo za sprječavanje ospica, zaušnjaka i rubeole.

Zbog mogućeg inaktivacije antitijela strain cjepivo seruma, vakcinacija ne provodi 6 tjedana (poželjno, od 3 mjeseca), nakon davanja imunoglobulina ili drugih krvnih proizvoda, kao i nakon davanja cjepiva kroz 2 tjedna nije primjenjuju imunoglobulina.

Nakon cijepljenja tuberkulinski test može neko vrijeme biti lažno negativan.

Sprječavanje rubeole: cijepljenje će pomoći da ostanete zdravi

Rubeola je akutna virusna bolest. To je akutno, pacijenti imaju porast cervikalnih limfnih čvorova, kratkotrajna groznica, uočena ili pjegavi papularni osip. Bolest se širi kapljicama u zraku i vrlo je zarazna pa pacijenti trebaju izolaciju. Glavni način za sprečavanje zaraze s rubeolom je pravodobno zakazano i hitno cijepljenje.

Kada se cijepljenje provodi?

Preventivno cijepljenje stanovništva provodi se prema rasporedu cijepljenja. To se događa u dvije faze: u prvoj godini beba života i kada navrši šest godina. Pored toga, ne bolesne i jednom cijepljene djevojčice dodatno cijepljuju u dobi od 13 godina. Ova je shema prepoznata kao najučinkovitija, stoga je korištena više od desetljeća. Rezultat preventivnog cijepljenja je razvoj specifičnog imuniteta protiv virusa rubeole koji traje oko dvadeset godina u 99% cijepljenih.

Djeca i odrasli koji nisu cijepljeni prema rasporedu cijepljenja i nisu pate od rubeole, dobivaju jedno cijepljenje u dobi od 5-17 godina, djevojke u dobi od 18 do 25 godina. To pomaže smanjiti broj ljudi koji su vrlo osjetljivi na rubinu.

Na žalost, mnoga djeca ne primaju ponovljeno cjepivo u dobi od šest godina. Osim toga, u nekim slučajevima, iz nepoznatih razloga, uvođenje lijeka mlađim studentima ne daje željeni učinak. To dovodi do smanjenja imuniteta na bolest i povećanog rizika od infekcije. Treća doza cjepiva protiv rubeole ne predstavlja prijetnju zdravlju djece i odraslih. Jednostavno pridonosi dodatnoj proizvodnji protutijela i pomaže u izbjegavanju infekcije.

Najčešći cjepivo protiv prevencije kombinacija je lijek koji pruža imunitet protiv ospica, rubeole i zaušnjaka. Ova trugaccina ima manje nuspojava i manji pritisak na tijelu. Osim toga, u praksi se također koriste različite monopreparacije.

Cjepivo protiv rubeole kompatibilno je s lijekovima protiv drugih bolesti, uključujući difteriju, pertusis, hepatitis B, kao i poliomijelitis i tetanus. Miješanje u jednoj šprici ovih cjepiva upućuje na njegovu uporabu zabranjuje, ali da u jednom danu ili sljedećem danu mogu biti cijepljena. Glavna stvar je da s istovremenim cijepljenjem, različiti lijekovi se stavljaju na različita mjesta, na primjer, u ramenu i gluteusu mišića.

Nuspojave i kontraindikacije

Kao i kod uvođenja bilo kojeg drugog lijeka u ljudsko tijelo, nakon uvođenja preventivnih injekcija protiv rubeole moguće je razvoj neželjenih reakcija. Općenito, cjepivo protiv rubeole dobro se podnosi, samo 10-15% cijepljenih djece pokazuje simptome kao što su povišena temperatura, konjuktivitis između petog i petnaestog dana.

Ponekad postoji alergijski osip na tijelu, crvenilo i nabubri mjesto ubrizgavanja. U adolescenciji, nakon cijepljenja, ponekad nastaju artritis, artralgija i rijetko poleniuritis koji prolaze kroz vrijeme.

Među kontraindikacijama za cijepljenje protiv rubeole uključuju se:

  • maligne novotvorine;
  • izražena negativna reakcija tijela na lijek primijenjen u prvoj injekciji;
  • onkološke bolesti krvi;
  • trudnoća;
  • pogoršanje kroničnih bolesti;
  • zarazne bolesti;
  • akutne struje postojećih patologija.

Međutim, čak i nakon oporavka i potpune normalizacije dobrobiti, cijepljenje se mora provesti najranije u roku od 30 dana.

Kakva cjepiva se koriste?

Trenutno se koriste dvije vrste lijekova protiv ospica, zaušnjaka i rubeole: "Merck Sharp Dohme "(MMP II) proizveden u SAD-u i" Prioriks ", proizveden u Belgiji. Postoji još jedno trokomponentno cjepivo - Trimovax, koja se proizvodi u Francuskoj, ali se rjeđe koristi.

Ako se iznenada ispostavi da je već došlo vrijeme za cijepljenje, a ne postoji trokomponentno cjepivo, možete cijepiti s dva lijeka: jednom protiv rubela, a drugu protiv zaušnjaka i ospica.

Kupnjom cjepiva sami u apoteku, trebate voditi brigu o pravilnom transportu lijeka i njegovom skladištenju do trenutka injekcije. Pazite da cjepivo bude popraćeno uputama za njegovu uporabu. Prije uporabe lijeka trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom.